Клинические исследования

Открытое многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости множественных доз карипразина у пациентов подросткового возраста, страдающих шизофренией, шизоаффективным расстройством или шизофреноформным расстройством, в сравнении со взрослыми пациентами

Цель клинического испытания: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекар-ственным средством Лири-ка(прегабалин), капсулы 75 мг. Задачи исследования: 1. Оценить клиническую эффек-тивность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг. 2. Оценить переносимость и без-опасность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг.

Цель клинического испытания: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекар-ственным средством Лири-ка(прегабалин), капсулы 75 мг. Задачи исследования: 1. Оценить клиническую эффек-тивность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг. 2. Оценить переносимость и без-опасность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг.

Цель исследования: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид, Гедеон Рихтер), капсулы 200 мг, у пациентов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифуроксазид, СООО «Лекфарм»), капсулы 200 мг и оригинальным лекарственным средством Эрсефурил (нифурокс-азид, Sanofi-Aventis) капсулы 200 мг. Задачи исследования: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производитель Gedeon Richter Poland Co. Ltd, Польша, у пациентов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифу-роксазид), капсулы 200 мг, произ-водства СООО «Лекфарм», Рес-публика Беларусь и оригинальным лекарственным средством Эрсефурил® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производства Sanofi-Aventis, Франция. 2. Оценить сравнительную перено-симость и безопасность лекар-ственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производитель Gedeon Richter Poland Co. Ltd, Польша, у пациен-тов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и оригиналь-ным лекарственным средством Эрсефурил® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производства Sanofi-Aventis, Франция.

Цель исследования: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид, Гедеон Рихтер), капсулы 200 мг, у пациентов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифуроксазид, СООО «Лекфарм»), капсулы 200 мг и оригинальным лекарственным средством Эрсефурил (нифурокс-азид, Sanofi-Aventis) капсулы 200 мг. Задачи исследования: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производитель Gedeon Richter Poland Co. Ltd, Польша, у пациентов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифу-роксазид), капсулы 200 мг, произ-водства СООО «Лекфарм», Рес-публика Беларусь и оригинальным лекарственным средством Эрсефурил® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производства Sanofi-Aventis, Франция. 2. Оценить сравнительную перено-симость и безопасность лекар-ственного средства СТОПДИАР® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производитель Gedeon Richter Poland Co. Ltd, Польша, у пациен-тов с диагнозом острой кишечной инфекции (по МКБ-10: A02 - A04) в сравнении с лекарственным средством Нифуроксазид-ЛФ (нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и оригиналь-ным лекарственным средством Эрсефурил® (нифуроксазид) капсулы 200 мг, производства Sanofi-Aventis, Франция.

Оценить клиническую эффективность препарата Синглон® (монтелукаст) в контроле течения частично-контролируемой и неконтролируемой легкой персистирующей бронхиальной астмы у детей 6-14 лет жизни в течение 3-х месяцев терапии

Оценить клиническую эффективность препарата Синглон® (монтелукаст) в контроле течения частично-контролируемой и неконтролируемой легкой персистирующей бронхиальной астмы у детей 6-14 лет жизни в течение 3-х месяцев терапии