Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия · 4 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
4 исследования
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
РИНОМАРИС · Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.

29 апреля 2013 Минск 1 центр 60 участников RMS-JDN
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
РИНОМАРИС · Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Цели клинического испытания: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства РИНОМАРИС в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РИНОМАРИС, спрей назальный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1 AO Jardan Galenski Laboratorij D.D. (Республика Хорватия) в составе комплексной терапии у пациентов с ринитом при остром респираторном заболевании, с синуситом, с средним отитом в сравнении с лекарственным средством ОТРИВИН, спрей назальный дозированный 0,1% во флаконах 10 мл в упаковке №1, производства Novartis Consumer Health Schweiz AG, Швейцария.

29 апреля 2013 Минск 1 центр 60 участников RMS-JDN
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
РОЗАМЕТ · Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

31 октября 2012 1 центр 60 участников
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
РОЗАМЕТ · Jadran Galenski Laboratorij D. D., Республика Хорватия

Оценка клинической эффективности, переноси-мости и безопасности лекарственного средства РОЗАМЕТ у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эфективность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным средством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в тубах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства РОЗАМЕТ, крем для наружного применения 1% в тубах 25г в упаковке №1, производ-ства AO «Jardan» Galenski Laboratorij D.D., Республика Хорватия, у пациентов с розацеа и розацеаподобным стероидным дерматитом (периоральным дерматитом) в сравнении с лекарственным сред-ством МЕТРОНИДАЗОЛ, гель для наружного применения 10 мг/г в ту-бах 18г в упаковке №1, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь.

31 октября 2012 1 центр 60 участников