Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Сантарус Инк. (Santarus Inc.) · 2 исследования
2 исследования
Завершено
Фаза II
Россия
SAN-300-F02 · Сантарус Инк. (Santarus Inc.)
Завершено
Фаза III
Россия
Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения) · Сантарус Инк. (Santarus Inc.)
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.