Клинические исследования

Цель данного исследования: оценить эффективность и безопасность препарата L-лизина эсцинат® в лечении отеков головного мозга травматического и по-слеоперационного происхождения у па-циентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность препарата L-лизина эсцинат® в лечении и профилактике внутричерепной гипертензии у пациентов с тяжелой ЧМТ в сравнении с плацебо по главной переменной исследования. 2. Дать рекомендации по применению препарата L-лизина эсцинат® у пациентов с тяжелой ЧМТ в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения с целью лечения и профилактики внутричерепной гипертензии. 3. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на количество и об-щую продолжительность эпизодов внутричерепной гипертензии за сутки, а также динамику среднесуточного внутричерепного давления при тяже-лой ЧМТ. 4. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на неврологический статус пациентов с тяжелой ЧМТ. 5. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на летальность, обу-словленную отеком и дислокацией головного мозга (дислокационным синдромом) и исход тяжелой черепно-мозговой травмы. 6. Оценить безопасность исследуемого препарата. 7. Выявить и проанализировать воз-можные нежелательные реакции при применении исследуемого препарата.

Цель данного исследования: оценить эффективность и безопасность препарата L-лизина эсцинат® в лечении отеков головного мозга травматического и по-слеоперационного происхождения у па-циентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Задачи исследования: 1. Оценить эффективность препарата L-лизина эсцинат® в лечении и профилактике внутричерепной гипертензии у пациентов с тяжелой ЧМТ в сравнении с плацебо по главной переменной исследования. 2. Дать рекомендации по применению препарата L-лизина эсцинат® у пациентов с тяжелой ЧМТ в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения с целью лечения и профилактики внутричерепной гипертензии. 3. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на количество и об-щую продолжительность эпизодов внутричерепной гипертензии за сутки, а также динамику среднесуточного внутричерепного давления при тяже-лой ЧМТ. 4. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на неврологический статус пациентов с тяжелой ЧМТ. 5. Оценить влияние препарата L-лизина эсцинат® на летальность, обу-словленную отеком и дислокацией головного мозга (дислокационным синдромом) и исход тяжелой черепно-мозговой травмы. 6. Оценить безопасность исследуемого препарата. 7. Выявить и проанализировать воз-можные нежелательные реакции при применении исследуемого препарата.

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ®, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения

Доказать, что лекарственное средство Пронейро, раствор для перорального применения, 100 мг / 1 мл, производства ПАО «Галичфарм», Украина, не уступает по эффективности лекарственному средству Цераксон, раствор для приема внутрь, 100 мг / 1 мл, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов с инфарктом мозга.

Доказать, что лекарственное средство Пронейро, раствор для перорального применения, 100 мг / 1 мл, производства ПАО «Галичфарм», Украина, не уступает по эффективности лекарственному средству Цераксон, раствор для приема внутрь, 100 мг / 1 мл, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов с инфарктом мозга.

Доказать, что лекарственное средство Пронейро, раствор для инъекций, 1000 мг / 4 мл, производства ПАО «Галичфарм», Украина, не уступает по эффективности лекарственному средству Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг / 4 мл, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов с инфарктом мозга.

Международное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по изучению эффективности, переносимости и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ, раствор для инъекций, 1 мг/мл, у пациентов с ишемическим инсультом

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для инъекций препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта.

Международное рандомизированное с частичным ослеплением исследование сравнительной эффективности и безопасности раствора для перорального применения препаратов Нейроксон, производства АО Галичфарм, Украина и Цераксон, производства Ferrer International, Испания у больных с ишемическим инсультом

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для перорального применения , производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для перорального применения , производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для перорального применения , производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для перорального применения , производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Открытое, сравнительное, международное, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Тиотриазолин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (АО Галичфарм, Украина) в лечении пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST