Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

COVID-19 · 147 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
147 исследований
Завершено Фаза II Россия
ГамКовиМаб (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и описания параметров терапевтической эффективности лекарственного препарата ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у пациентов с верифицированным диагнозом COVID-19

28 октября 2022 Москва, Пермь 2 центра 35 участников 02- ГамКовиМаб -2022
Завершено Фаза III Россия
JTBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

№ Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

10 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 300 участников FVZN-022022
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы Россия
Бетувакс-КоВ-2 (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2) · ООО «Бетувакс»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с параллельными группами клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Бетувакс-КоВ-2 Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, суспензия для внутримышечного введения, 10 мкг/мл и 40 мкг/мл (производства АО Институт новых медицинских технологий, Россия), при применении у взрослых здоровых добровольцев, прошедших первичную вакцинацию для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 или переболевших COVID-19

6 октября 2022 Санкт-Петербург, Пермь 3 центра 210 участников Betuvax-CoV-2.2022.CT1-2.RUS.02
Идёт Фаза II–III Здоровые добровольцы Россия
Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 18 106 участников 02-COVAC-02/22
Завершено Фаза I–III Россия
МIR01 (Нирматрелвир + Ритонавир) · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование лекарственного препарата MIR01 (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания (ЗАО ОХФК), Россия) по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 у лиц старше 18 лет.

29 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 12 центров 335 участников NirRit-25082022
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Нирматрелвир (DT-NRM, АРСЕЛВИ) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата DT-NRM (АО Р-Фарм) при применении в сочетании с ритонавиром у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)

14 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 1 160 участников CJ051032140
Завершено Фаза II Россия
Дирекорд® (Дихолина сукцинат) · ООО «Эллара»

№ Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозировки и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд® спрей назальный дозированный 7 мг/доза, ООО Эллара, Россия у пациентов с когнитивными и тревожными расстройствами, ассоциированными с перенесенной новой коронавирусной инфекцией COVID-19

2 августа 2022 Ярославль 1 центр 144 участника СТ-061021-DIREl2
Завершено Фаза III Россия
JОFC00401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 320 участников FAV-022022
Прекращено Фаза III Россия
Проксалутамид (GT0918) · Сучжоу Кинтор Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 110 участников GT0918-US-3002
Завершено Фаза III Россия
JОFC00401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

27 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 320 участников FAV-022022
Завершено Фаза III Россия
Триазавирин® (Риамиловир) · ООО «Завод Медсинтез»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности противовирусного препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 250 мг в профилактике инфекции COVID-19 у взрослых, контактировавших в домашних условиях с лицом с симптоматическими проявлениями подтвержденной инфекции COVID-19

18 мая 2022 Санкт-Петербург, Кировск, Уфа 10 центров 825 участников ТРИАЗАВИРИН-СOVID-19-П
Завершено Фаза II–III Россия
Треамид (ХС268БГ) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции.

28 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 610 участников COVID-TRE-04
Завершено Фаза III Россия
Триазавирин® (Риамиловир) · ООО «Завод Медсинтез»

Рандомизированное двойное слепое контролируемое многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности противовирусного препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы 250 мг у пациентов с легким течением COVID-19

21 апреля 2022 Санкт-Петербург, Кировск, Уфа 10 центров 220 участников ТРИАЗАВИРИН-СOVID-19-3
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
TL-MNR-c (Молнупиравир) · ООО «Технология лекарств»

Многоцентровое открытое рандомизированное двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата TL-MNR-c (АО Р-Фарм) у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)

20 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 360 участников CJ051025138
Завершено Фаза III Россия
РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19

12 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 850 участников RAD-012022
Завершено Фаза III Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19

8 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 461 участник Long-Cov-III-21
Завершено Фаза III Россия
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

23 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 838 участников MMH-407-006
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Апротинин · ООО «Авирон»

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Апротинин, аэрозоль для ингаляций дозированный, 85 КИЕ/доза, в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2

17 марта 2022 Пермь 1 центр 392 участника APRO-a-CT-01
Завершено Фаза I–III Здоровые добровольцы Россия
GP30341 (Молнупиравир) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 582 участника GP30341-P4-31
Завершено Фаза III Россия
PSK01012022 (Нирматрелвир, КовиНо) · ООО «ПСК Фарма»

Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата PSK01012022 (ООО ПСК Фарма, Россия)

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 9 городов 14 центров 335 участников CT-170121-PSK