Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Рак толстой кишки и рак прямой кишки (колоректальный рак) · 25 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
25 исследований
Завершено Фаза III Россия
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 40 участников 20140346
Завершено Фаза I Россия
Памипариб (BGB-290) · БейДжин, Лтд.

Открытое исследование с фиксированной последовательностью лечения фазы 1, проводимое в параллельных группах, для изучения влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием

20 августа 2019 Санкт-Петербург 2 центра 25 участников BGB-290-105
Завершено Фаза III Россия
S95005 (трифлуридин/типирацил) · АО «Лаборатории Сервье»

Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению комбинации препарата трифлуридин/типирацил (S 95005) c бевацизумабом против комбинации капецитабина с бевацизумабом в первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (SOLSTICE исследование)

16 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 20 центров 300 участников CL3-95005-006
Завершено Фаза IV Россия
Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование безопасности и иммуногенности терапии препаратом Авегра® БИОКАД (бевацизумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком

24 апреля 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 15 городов 18 центров 255 участников BCD-021-4
Завершено Фаза III Россия
Биниметиниб (MEK162) + Энкорафениб (LGX818) · Эррей БиоФарма Инк.

, С4221009 Исследование комбинированного применения препаратов биниметиниб, энкорафениб и цетуксимаб для лечения колоректального рака с мутацией BRAF: Многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование фазы 3 в трех группах применения препаратов энкорафениб + цетуксимаб совместно с биниметинибом или без него, по сравнению с применением препаратов иринотекан /цетуксимаб или инфузионной терапии с применением 5-фторурацила (5-ФУ) /фолиновой кислоты (ФК) / иринотекана (FOLFIRI) /цетуксимаба с определением безопасной дозы введения комбинации препаратов энкорафениб + биниметиниб + цетуксимаб для лечения пациентов с метастатическим колоректальным раком с мутацией BRAF V600E

21 апреля 2017 Курск, Обнинск, Челябинск 3 центра 70 участников ARRAY-818-302