Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Системная красная волчанка, волчаночный нефрит · 37 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
37 исследований
Идёт Фаза III Россия
Обинутузумаб (RO5072759, GA 101, Газива®) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом III или IV класса в соответствии с классификацией ISN/RPS 2003

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 30 участников CA41705
Завершено Фаза I–II Россия
KZR-616 · Кезар Лайф Сайенсиз, Инк.

Исследование препарата KZR-616 для лечения пациентов с системной красной волчанкой с наличием или отсутствием нефрита, фаза 1b/2

9 июня 2020 Кемерово, Омск и ещё 3 города 6 центров 20 участников KZR-616-002
Завершено Фаза III Россия
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Завершено Фаза III Россия
Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457) · Новартис Фарма АГ

Двухлетнее рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы для оценки безопасности, эффективности и переносимости подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг, по сравнению с плацебо, в комбинации со стандартной терапией, у пациентов с активным волчаночным нефритом

12 февраля 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 8 центров 36 участников CAIN457Q12301
Завершено Фаза II Россия
AMG 570 · «Амджен Инк.»

Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию

24 января 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 50 участников 20170588
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности препарата BMS-986165 в комбинации с фоновым лечением у пациентов с волчаночным нефритом

26 июля 2019 Москва, Кемерово, Саратов 4 центра 30 участников IM011073
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

26 июля 2019 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 40 участников IM011074
Завершено Фаза II Россия
Ценеримод (ACT-334441) · Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 104 участника ID-064A202
Завершено Фаза II Россия
VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

21 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 40 участников CVAY736X2208
Завершено Фаза III Россия
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани

Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой

13 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAHZ
Завершено Фаза III Россия
Устекинумаб (CNTO 1275, СТЕЛАРА®) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование применения Устекинумаба при лечении пациентов с активной системной красной волчанкой

10 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 100 участников CNTO1275SLE3001
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Завершено Фаза III Россия
Орелво (воклоспорин) · Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, контролируемое, двойное-слепое исследование-продолжение по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом.

6 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников AUR-VCS-2016-02
Завершено Фаза II Россия
СС-220 · Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой

15 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 70 участников CC-220-SLE-002
Завершено Фаза III Россия
Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

21 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 22 центра 76 участников 205646
Завершено Фаза III Россия
Орелво (воклоспорин) · Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников AUR-VCS-2016-01
Завершено Фаза II Россия
M2951 (Ибрутиниб) · Мерк КГаА

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

2 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 60 участников MS200527-0018