Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Расстройство личности · 26 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
26 исследований
Завершено Фаза III Россия
ALKS 3831 (Оланзапин+Самидорфан) · Алкермес, Инк.

Исследование 3 фазы по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и устойчивости терапевтического эффекта препарата ALKS 3831 у пациентов с шизофренией, шизофреноформным расстройством или биполярным расстройством I типа

25 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 100 участников ALK3831-A308
Завершено Фаза III Россия
Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении (ADVANCE-2)

21 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 192 участника ACP-103-064
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 222 участника SEP361-301
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 270 участников SEP361-302
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 211 участников SEP361-303
Идёт Фаза III Россия
Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 31 центр 200 участников WA40404