Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Идёт Фаза III Россия
Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид) · ООО «Атолл»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Экстерель® гель для наружного применения (ООО Атолл, Россия) у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей

11 июня 2025 Рязань 1 центр 140 участников HDDG-01-III-25
Идёт Фаза IV Россия
Флекаинид · ООО «Салютфарма»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Флекаинид, таблетки и Пропанорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для поддержания синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий после успешной электрической или медикаментозной кардиоверсии

10 июня 2025 Москва, Казань, Пенза 5 центров 250 участников FLC-01-2025
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 495 участников BCD-261-4/ULTRAMARINE
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 510 участников BCD-261-2/COMANDOR
Завершено Фаза II Россия
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения различных доз препарата ХС243 у субъектов с обострением хронического цистита

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 264 участника XC243-02-02-2025
Идёт Фаза III Здоровые добровольцы Россия
J071251 (23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности и безопасности 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины (PPSV23, Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd., Китай) у здоровых добровольцев старше 18 лет с включением лиц старше 60 лет

4 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 390 участников CJ071251346
Завершено Фаза III Россия
Индинол Форто® (Индолкарбинол) · ООО «Алцея»

Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Индинол Форто®, капсулы 200 мг (ООО Алцея, Россия) и Визанна, таблетки, 2 мг (Байер АГ, Германия) в лечении эндометриоза (исследование Байкал)

4 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 320 участников IND-III-2024
Завершено Фаза I–II Россия
B10-FC (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности, лекарственного препарата В10-FC при однократном применении у взрослых

3 июня 2025 Москва, Пермь 2 центра 60 участников 01-В5/В10-FC-2025
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ORP-004 (Эмицизумаб) · ООО «Орфан-Био»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократного подкожного введения препарата ORP-004 и препарата Гемлибра® здоровым добровольцам

3 июня 2025 Москва 1 центр 78 участников ORP-004-1/REI-1
Завершено Фаза I–II Россия
Регенеративный матрикс «НейроМат» (Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки) · Федеральный центр мозга и нейротехнологий

Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование безопасности и эффективности регенеративного матрикса НейроМат (ФГБУ ФЦМН ФМБА России) у пациентов с позвоночно-спинномозговой травмой

28 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 40 участников FCBRN-RM01-2023
Завершено Фаза III Россия
Клиндамицин · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Клиндамицин, 100 мг, суппозитории вагинальные (ОАО Фармстандарт- УфаВИТА, Россия) и препарата Далацин, 100 мг, суппозитории вагинальные (Пфайзер Инк, США) у пациентов с бактериальным вагинозом.

28 мая 2025 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 6 центров 180 участников PHS-CLM-0425
Идёт Фаза II–III Россия
НИОХ-14 · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Исследование безопасности, переносимости и специфической активности противооспенного препарата НИОХ-14 с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет

23 мая 2025 Кольцово, Новосибирск 2 центра 405 участников NIOCH-01/24
Идёт Фаза III Россия
Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат) · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта.

22 мая 2025 Москва, Всеволожск, Краснодар 3 центра 184 участника DMF-III-24
Завершено Фаза III Россия
Фенилэфрин · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фенилэфрин, суппозитории ректальные, 5 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим геморроем в стадии обострения.

22 мая 2025 Иваново, Казань, Ростов 3 центра 220 участников PHS-PHE-0525
Идёт Фаза II Россия
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы) · РНЦРР

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом

21 мая 2025 Москва, Ярославль 2 центра 80 участников 2025-2-Инг-Рас
Идёт Фаза III Россия
GP40131 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40131, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 280 участников GP40131-P4-03-01
Идёт Фаза III Россия
BAT2306 (Секукинумаб) · «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препарата BAT2306 с препаратом Козэнтикс® у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 22 участника BAT-2306-002-CR
Завершено Фаза I Россия
УльтриксКови (Комбинированная вакцина для профилактики гриппа и COVID-19 инактивированная очищенная жидкая) · АО «Национальная иммунобиологическая компания»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование переносимости и безопасности лекарственного препарата – вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 УльтриксКови на добровольцах в возрасте 18-60 лет

19 мая 2025 Кольцово 1 центр 130 участников ВУК-I-11/24
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фенотропил пролонг (Фонтурацетам) · ООО «Гелеспон»

Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фенотропил пролонг, таблетки с пролонгированным высвобождением (ООО Гелеспон, Россия) при однократном приеме в перекрестных группах с оценкой влияния пищи и многократном приеме у здоровых добровольцев

7 мая 2025 55 участников FPR-I-01/25