Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза II–III Россия
BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ)) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ) у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности при неудачной предшествующей терапии биологическими препаратами

16 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 80 участников 1368-0005
Завершено Фаза III Россия
Джардинс® (Эмпаглифлозин, BI 10773), Тражента® (Линаглиптин, BI 1356) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности эмпаглифлозина и линаглиптина в течение 26 недель, с периодом продления по оценке безопасности двойного-слепого активного лечения до 52 недель, в параллельных группах детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа

16 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 30 участников 1218-0091
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Буспирон + Доксепин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности и фармакокинетических параметров при многократном применении препарата Буспирон + Доксепин у здоровых добровольцев

13 апреля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников БИД-01-03-2017
Завершено Фаза IV Россия
Оциллококцинум® · ООО «Буарон»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® у пациентов с симптомами гриппа и других острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести

13 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 4 центра 150 участников LB-OSC-02
Завершено Фаза II Россия
Циклосиликат циркония-натрия (ZS) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах в рамках инициативы по 3-месячному снижению уровней калия с помощью циклосиликата натрия-циркония для оптимизации терапии ингибиторами РААС при сердечной недостаточности (PRIORITIZE HF)

13 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 14 центров 350 участников D9484C00001
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9536) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность семаглутида в дозе 2,4 мг, применяемого один раз в неделю, у пациентов с избыточной массой тела или ожирением

12 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 150 участников NN9536-4373
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9536) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность семаглутида в дозе 2,4 мг, применяемого один раз в неделю, у пациентов с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа

12 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 150 участников NN9536-4374
Завершено Фаза III Казахстан
Реосорбилакт Ожоги · ООО «Юрия-Фарм», Украина

Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Реосорбилакт®, раствор для инфузий (ООО "Юрия-Фарм", Украина), в сравнении с препаратом Рингер лактат, раствор для инфузий, в комплексном лечении пациентов с ожоговой болезнью.

12 апреля 2018
Завершено Фаза III Казахстан
Реосорбилакт сепсис · ООО «Юрия-Фарм», Украина

Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Реосорбилакт®, раствор для инфузий (ООО "Юрия-Фарм", Украина), в сравнении с препаратом Рингер лактат, раствор для инфузий, в комплексном лечении пациентов с сепсисом".

12 апреля 2018
Завершено Фаза II Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Завершено Фаза III Россия
Имбрувика (Ибрутиниб, JNJ-54179060) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, открытое, III фазы исследование комбинации Ибрутиниба с Венетоклаксом, в сравнении с комбинацией Хлорамбуцила с Обинутузумабом, как первой линии терапии для лечения пациентов c хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

9 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников 54179060CLL3011
Прекращено Фаза III Казахстан
Реосорбилакт (Энтероколиты) · ООО «Юрия-Фарм», Украина

"Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Реосорбилакт®, раствор для инфузий (ООО "Юрия-Фарм", Украина), в сравнении с препаратом Рингер лактат, раствор для инфузий, в составе комплексной терапии острых бактериальных энтеритов и энтероколитов, сопровождающихся интоксикацией"

9 апреля 2018
Завершено Фаза III Казахстан
Реосорбилакт пневмония · ООО «Юрия-Фарм», Украина

Название протокола клинического исследования Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Реосорбилакт®, раствор для инфузий (ООО "Юрия-Фарм", Украина), в сравнении с препаратом Рингер лактат, раствор для инфузий, в составе комплексной терапии внебольничной пневмонии, сопровождающейся интоксикацией

9 апреля 2018
Завершено Фаза II Россия
PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841) · Пфайзер Инк.

Двойное, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы, проводимое в параллельных группах для определения дозы пероральных препаратов PF-06651600 и PF-06700841, назначаемых в качестве индукционной и длительной терапии пациентам с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени тяжести

5 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 77 участников B7981005
Завершено Фаза III Россия
Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный) · «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»

Клиническое исследование 3-й фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности иммуноглобулина человека для подкожного введения (ОКТАНОРМ 16,5%) у пациентов с первичными иммунодефицитными состояниями

5 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 2 центра 19 участников SCGAM-01
Завершено Фаза III Россия
Латоком (латанопрост + тимолол) · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

5 апреля 2018 Москва, Иваново и ещё 6 городов 8 центров 126 участников SPIL-2015-09
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®), BMS-986205 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование комбинации препарата BMS-986205 с ниволумабом и монотерапии ниволумабом у пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза III.

4 апреля 2018 Москва, Краснодар, Красноярск 3 центра 15 участников CA017055
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью изучения ниволумаба в сравнении с плацебо при проведении адъювантной терапии пациентам с гепатоцеллюлярной карциномой, относящимся к группе высокого риска рецидива заболевания после радикальной резекции или абляции печени (кодовое название исследования: CheckMate 9DX – контрольная точка сигнального пути и оценка

4 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 4 центра 15 участников CA209-9DX
Завершено Фаза III Россия
Вилапризан (BAY 1002670) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

3 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников 19434