Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Идёт Фаза I Россия
GNR-085 (Окрелизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями

10 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 105 участников GNR085-MS01
Идёт Фаза III Россия
Кетопрофен · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Кетопрофен, крем для наружного применения, 5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Кетонал®, крем для наружного применения, 5% (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе

9 октября 2024 Рязань 1 центр 136 участников Keto-2024-III
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Деносумаб · ООО «Гротекс»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фарма-кокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб, раствор для подкожного введения (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с препаратом Пролиа®, раствор для подкожного введения (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам.

9 октября 2024 122 участника SB_907-I
Завершено Фаза III Россия
Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) · ООО «ФОРТ», Россия

Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование иммуногенности и безопасности трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины Ультрикс, произведенной ООО ФОРТ (Россия), со старым и новым составом, на добровольцах в возрасте 18-60 лет

9 октября 2024 Санкт-Петербург 3 центра 220 участников Ultrix-III-008/2024
Идёт Фаза III Россия
GNR-071 (Галсульфаза, Реадели) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование безопасности, иммуногенности и эффективности долгосрочной терапии препаратом GNR-071 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с мукополисахаридозом VI типа (МПС VI, синдром Марото-Лами), завершивших участие в клиническом исследовании GSZ-MLS-III

7 октября 2024 Москва, Нижний Новгород, Уфа 3 центра 15 участников GNR071-MLS0X
Идёт Фаза III Россия
АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

2 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 327 участников CL041010360
Идёт Фаза III Россия
Фаллуназ (Флутиказона фуроат) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Фаллуназ (МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Авамис, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у пациентов с аллергическим ринитом.

2 октября 2024 Ростов, Ярославль 2 центра 220 участников FLLNZ-001/2024
Идёт Фаза III Россия
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин) · ООО «Биннофарм Групп»

Многоцентровое исследование препарата Офломелид®, мазь для наружного применения, по сравнению с препаратом сравнения в лечении инфицированных ран

1 октября 2024 Санкт-Петербург 1 центр 372 участника 59-DILIOF-o-CT-01
Идёт Фаза III Россия
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 3 до 12 лет

27 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 374 участника MMH-407-010
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы Россия
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) · Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)

Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

26 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 170 участников VA-MENGOC-BC-23
Идёт Фаза III Беларусь
GNR-098 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком.

24 сентября 2024 Минск 2 центра 20 участников GNR098-DMO03
Завершено Фаза III Беларусь
GNR-098 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком.

24 сентября 2024 Минск 2 центра 20 участников GNR098-DMO03
Идёт Фаза III Россия
Азеластин+Флутиказон · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом

23 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 364 участника SPIL-AZFLU-2024
Идёт Фаза III Россия
СВ-03-01 · Cassiopea S.p.A.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью

20 сентября 2024 Москва, Пермь и ещё 3 города 5 центров 365 участников SPIL-CLS-2024
Завершено Фаза III Россия
Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе (ДУЭТ)

19 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 260 участников OESTRO-0123-1
Идёт Фаза III Россия
ALT-L9 (Афлиберцепт) · Альтос Байолоджикс Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препаратов ALT-L9 и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (АЛЬТЕРА)

6 сентября 2024 Иваново, Казань и ещё 2 города 4 центра 44 участника ALT-L9-03
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пертузумаб · ООО «Гротекс»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Гротекс, Россия) и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам мужского пола.

6 сентября 2024 80 участников SB_902-I
Завершено Фаза II–III Россия
ВероКСЭН (Вакцина клещевого энцефалита культуральная (на клетках Vero) очищенная концентрированная инактивированная сорбированная) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по изучению иммуногенности, переносимости, реактогенности и безопасности вакцины ВероКСЭН у добровольцев в возрасте 18–60 лет

6 сентября 2024 Кольцово 1 центр 942 участника ВКЭ-Р-01/23
Идёт Фаза I Россия
Эйтоплазм (Фактор свертывания крови VIII) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Эйтоплазм, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у детей с тяжелой формой гемофилии А.

4 сентября 2024 30 участников PHS-ETPCH-0624
Идёт Фаза I–II Россия
Сфероиды из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом («Хондросферы») · ФГБУ ФНКЦ ФХМ им. Ю.М. Лопухина

Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии сфероидов из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом (Хондросферы), для восстановления хрящевой ткани у пациентов с дефектом хряща коленного сустава (фаза I/II)

30 августа 2024 40 участников 202340