Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза I Россия
СЕДЕВАК (Соматостатинсодержащий белок генно-инженерный) · ООО «ЮРСФАРМ»

Открытое несравнительное исследование по оценке безопасности двукратного введения препарата Седевак (2 дозы по 50 мг/кг, 2 дозы 150 мкг/кг) и влияния на лабораторные и инструментальные показатели состояния женской репродуктивной системы при женском бесплодии, связанном с недостаточностью функции яичников (фаза 1)

28 июня 2024 2 центра 26 участников W-01-23
Завершено Фаза III Россия
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная · Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей

28 июня 2024 3 центра 160 участников ВВО 001/24
Завершено Фаза III Россия
Железа [III] гидроксид полимальтозат · ООО «Велфарм-М»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Железа [III] гидроксид полимальтозат, таблетки жевательные, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Мальтофер®, таблетки жевательные, 100 мг (Корден Фарма Фрибур СА, Швейцария) у пациентов с железодефицитной анемией

25 июня 2024 4 центра 169 участников FER-III-06-2024
Завершено Фаза III Казахстан
RO7200220 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

GR44278 Sandcat "Многоцентровое рандомизированное двойное замаскированное плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата RO7200220, вводимого интравитреально у пациентов с увеитным макулярным отеком"

24 июня 2024
Завершено Фаза III Россия
Бензокаин · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Бензокаин, суппозитории ректальные, 206 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Релиф® Адванс, суппозитории ректальные, 206 мг (АО Байер, Россия) у пациентов с анальными трещинами

21 июня 2024 5 центров 230 участников Ben-Pr-III-24
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Педифен · Фармзащита

Открытое двухэтапное нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Педифен, раствор дляингаляций, 10 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) у взрослыхздоровых добровольцев

20 июня 2024 42 участника Ped_I_2023
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
MTB-mEp5-1 · АНО ВО Научно-технологический университет «Сириус»

Одноцентровое открытое когортное клиническое исследование иммуногенности и безопасности возрастающих доз вакцины MTB-mEp5-1 у здоровых добровольцев

5 июня 2024 25 участников ToBe-1
Завершено Фаза III Россия
Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол) · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой

30 мая 2024 1 центр 215 участников BCLCTN-24-1
Завершено Фаза II Россия
ДИРЕКОРД® (Дихолинсукцинат) · ООО «Эллара»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ДИРЕКОРД®, 7 мг/доза, спрей назальный дозированный, ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

30 мая 2024 3 центра 147 участников DIR-II-20-2023
Завершено Фаза I Россия
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации

29 мая 2024 30 центров 200 участников MIT-002/1
Идёт Фаза II Россия
OT-101 (Трабедерсен) · Онкотелик Инк./Oncotelic Inc

Рандомизированное исследование фазы 2b/3 по оценке антисмыслового олигонуклеотида OT-101, направленного на TGF-β2, в комбинации с режимом mFOLFIRINOX по сравнению только с режимом mFOLFIRINOX у пациентов с распространенным и нерезектабельным или метастатическим раком поджелудочной железы

23 мая 2024 8 центров 24 участника OT-01-P201
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
LNA044 (Детромбин Форте) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата LNA044 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при однократном подкожном введении здоровым добровольцам

23 мая 2024 1 центр 70 участников STX-03-23
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GP20091 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах с участием здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом

23 мая 2024 2 центра 90 участников GP20091-P4-01-01
Идёт Фаза I Россия
Афлиберцепт · СиннаГен Ко

Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное двойное слепое исследование в параллельных группах по изучению первичной эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата Афлиберцепт (СиннаГен Ко, Иран) и препарата Эйлеа® (Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

22 мая 2024 1 центр 120 участников AFLI-AMD-I-2024
Идёт Фаза III Россия
Нетакимаб · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

21 мая 2024 11 центров 240 участников BCD-085-16/PLANETA-KIDS
Завершено Фаза III Россия
PZ-08/2024 · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-08/2024, набор капсул с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

16 мая 2024 9 центров 210 участников PZ-08/2024-III-2024
Идёт Фаза III Россия
RB-009 (Омализумаб, Омалирел) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения

15 мая 2024 13 центров 340 участников CR031103227
Завершено Фаза III Россия
Беклотицин (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол) · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Беклотицин, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) в сравнении с препаратом Тридерм®, мазь для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой.

13 мая 2024 1 центр 215 участников BCLCTN-24-2
Завершено Фаза III Россия
PZ-09/2024 (Салметерол+Флутиказон) · АО «Фармасинтез»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО Фармасинтез, Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

8 мая 2024 8 центров 210 участников PZ-09/2024-III-2024
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
WRYС12201 (Тирзепатид) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

7 мая 2024 1 центр 72 участника 12201-ТМ