Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в лечении кишечных инфекций вирусной этиологии у детей

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 250 участников MMH-ER-008
Завершено Фаза IV Россия
Оциллококцинум · ООО «Буарон»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® в лечении гриппа и других острых респираторных заболеваний у детей от 6 до 12 лет

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 200 участников LB-OSC-01
Завершено Фаза III Россия
Ипраглифлозин · Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)

Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 370 участников 1941-CL-9001
Завершено Фаза I Россия
МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа)) · ПИПВЭ им.М.П.Чумакова

Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины МоноВак полио тип 2 (Вакцина полиомиелитная пероральная, моновалентная, живая аттенуированная 2 типа) на добровольцах в возрасте 18-60 лет

19 февраля 2016 30 участников МН-ВАК-I-01/16
Завершено Фаза IV Россия
Копаксон® (Глатирамера ацетат) · Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 250 участников TV44400-CNS-40083
Завершено Фаза III Россия
Маситиниба мезилат · ЭйБи Сайенс

96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3, проводимое в 2 параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

16 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 40 участников AB07002
Завершено Фаза III Россия
ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, (производства Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

16 февраля 2016 Иваново, Ярославль 2 центра 154 участника INDA-10-2015
Завершено Фаза III Россия
Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira) · Ново Нордиск А/С

DUAL™ IX - Дополнительная терапия к ингибиторам НГЛТ-2 Клиническое исследование с целью сравнения контроля гликемии и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид (ИДегЛира) и инсулина гларгин (ИГлар) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 65 участников NN9068-4229
Завершено Фаза III Россия
Релаксозан® (Валераны лекарственной корневища с корнями+Мелиссы лекарственной трава+Мяты перечной листья) · ЗАО «Эвалар»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Релаксозан®, экстракт для приема внутрь жидкий, ЗАО Эвалар, Россия в терапии пациентов с бессонницей, связанной с повышенной нервной возбудимостью

15 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 128 участников RL-EV-14
Завершено Фаза III Россия
Геласпан (Желатин) · Б.Браун Мельзунген АГ

Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза

12 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 79 участников HC-G-H-1409
Завершено Фаза III Россия
MK-8342B · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей

11 февраля 2016 Москва, Смоленск, Томск 4 центра 140 участников 060-00
Завершено Фаза II–III Россия
JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует) · «Джерон Корпорэйшн»

Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

11 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 40 участников 63935937MDS3001
Завершено Фаза I Россия
Силденафил · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Ревацио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

9 февраля 2016 Серпухов 1 центр 34 участника SIL-07-2015
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)

8 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 65 участников 54767414MMY3010
Завершено Фаза III Россия
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис) · Новартис Фарма АГ

Исследование RAINBOW: Рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных

8 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 50 участников CRFB002H2301
Завершено Фаза III Россия
Оксибупрокаин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова.

8 февраля 2016 Иваново, Казань, Ярославль 3 центра 120 участников KI-OXY-001
Завершено Фаза III Россия
RTH258 (ESBA 1008) · Алкон Ресерч

Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы

8 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 100 участников RTH258-C002
Завершено Фаза III Россия
Идасанутлин (RO5503781) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)

8 февраля 2016 Москва, Киров 2 центра 25 участников WO29519
Завершено Фаза III Россия
Ультрикс (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) · ООО «ФОРТ», Россия

Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ваксигрип®, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при двукратной иммунизации детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет

8 февраля 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 201 участник УРС-07/15
Завершено Фаза III Россия
Лефамулин (BC-3781) · Набрива Терапьютикс АГ / Nabriva Therapeutics AG

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина (BC-3781) и моксифлоксацина (в сочетании с дополнительной терапией линезолидом или без неё) у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.

8 февраля 2016 Смоленск, Челябинск, Ярославль 3 центра 46 участников NAB-BC-3781-3101