Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией

21 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 100 участников 014-01
Завершено Фаза III Россия
Абатацепт (BMS-188667, Оренсия) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Абатацепт для подкожного применения в комбинации с Метотрексатом в сравнении с монотерапией Метотрексатом в достижении клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом, ранее не получавших Метотрексат (Фаза III B)

21 сентября 2015 Москва, Екатеринбург, Ярославль 3 центра 75 участников IM101-550
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
НЛН (Нифедипин + Лидокаин) · ООО «НоваМедика»

Открытое, нерандомизированное, одноцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НЛН, мазь для ректального и наружного применения, комбинация нифедипина 0,3% и лидокаина 2,0% (ООО НоваМедика, Россия), при его однократном применении у здоровых добровольцев

21 сентября 2015 Москва 1 центр 18 участников NLN.3.0615.Ph1.01
Завершено Фаза III Россия
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаба (антитело ANTI-PD-L1) в сравнении с наблюдением в качестве адьювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой высокого риска после хирургической резекции

21 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 150 участников WO29636
Завершено Фаза II Россия
Бимагрумаб (BYM338) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa/IIb с 24-недельным периодом двойной слепой терапии и 24-недельным периодом наблюдения по оценке безопасности и эффективности внутривенных инфузий бимагрумаба и его влияния на безжировую массу тела и общее физическое состояние у пациентов, недавно перенесших операцию по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости

18 сентября 2015 Санкт-Петербург, Самара, Ярославль 4 центра 30 участников CBYM338D2201
Завершено Фаза III Россия
Салметерол+Флутиказон · ООО «Рус Биофарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций (Ллойд Лабораториз Инк., Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

18 сентября 2015 Москва, Ярославль 2 центра 20 участников SAL-02-2015
Завершено Фаза III Россия
STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП)) · Сталлержен

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.

18 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 180 участников SL75.14
Завершено Фаза III Россия
Пенталгин® экстра-гель (Кетопрофен) · АО «Отисифарм»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Пенталгин® экстра-гель, гель для наружного применения 5% (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) для купирования острого болевого синдрома у пациентов с травмами мягких тканей, периартикулярных тканей в сравнении с препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 5% (ЗАО Вертекс, Россия)

18 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 170 участников PNT-G/R01-15
Завершено Фаза III Россия
Меропенем · АО «Рафарма»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией

17 сентября 2015 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 8 городов 10 центров 116 участников RDPh_15_01
Завершено Фаза III Россия
Авелумаб (MSB0010718C, Анти-PDL1) · Мерк КГаА

Открытое многоцентровое исследование фазы III для сравнения авелумаба (MSB0010718C) с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких, прогрессирующим после проведения двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 50 участников EMR 100070-004
Завершено Фаза III Россия
Дорипенем · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 142 участника DRР- 04-2015
Завершено Фаза II Россия
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 2-ой фазы для оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и историей обострений

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 126 участников WB29804
Завершено Фаза III Россия
Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях

14 сентября 2015 Москва, Смоленск и ещё 2 города 5 центров 90 участников SPASMO-TAB-F
Завершено Фаза III Россия
AMG 334 · «Амджен Инк.»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности AMG 334 для профилактики мигрени.

14 сентября 2015 Москва, Новосибирск, Уфа 4 центра 150 участников 20120297
Завершено Фаза III Россия
Моксифлоксацин Канон (Моксифлоксацин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Моксифлоксацин Канон, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (ЗАО Канонфарма продакшн, Российская Федерация) и лекарственного препарата Авелокс®, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам.

11 сентября 2015 Москва, Иваново и ещё 2 города 6 центров 108 участников 050/14
Завершено Фаза II Россия
IPI-145 (дювелисиб) · Инфинити Фармасьютикалз, Инк. (Infinity Pharmaceuticals, Inc.)

Исследование 2 фазы с целью оценки препарата IPI-145 при применении у пациентов с рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой

11 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников IPI-145-06
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Вакцина векторная против лихорадки Эбола · Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

: Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата вакцина векторная против лихорадки Эбола, раствор для внутримышечного введения, доза/0,5 мл у здоровых добровольцев

9 сентября 2015 Москва 1 центр 92 участника 02-Э-2015
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тропоксин · НИИ фармакологии им. В.В. Закусова

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тропоксин таблетки 50 мг (ФГБНУ НИИ фармакологии имени В.В. Закусова, Россия) у здоровых добровольцев

9 сентября 2015 48 участников Т-Ф1
Завершено Фаза III Россия
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности

9 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 200 участников GA29144
Завершено Фаза II Россия
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством

8 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 450 участников CNTO136-MDD-2001