Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Прекращено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Этанерцепт (GNR-088) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности однократной подкожной инъекции препаратов GNR-088 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) в перекрестном дизайне у здоровых добровольцев

30 января 2024 60 участников GNR088-RA01
Приостановлено Фаза III Россия
GNR-062 (Агалсидаза бета) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности терапии препаратом GNR-062 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Фабразим® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с болезнью Фабри

29 января 2024 40 участников AGS-FBD-III
Завершено Фаза III Россия
Миотокс (Ботулинический токсин типа А) · ООО «Иннофарм»

Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта

26 января 2024 5 центров 250 участников МТК-III-ПИС-08/23
Идёт Фаза IV Россия
Веспирейт (Буспирон) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Веспирейт, таблетки с пролонгированным высвобождением (АО Валента Фарм, Россия) и Арлеверт, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся функциональным головокружением

24 января 2024 3 центра 240 участников БУСП-04-04-2023
Идёт Фаза III Беларусь
BCD-263 (ниволумаб) · ЗАО «Биокад»

Продемонстрировать сопоставимость эффективности и сходство профиля безопасности и иммуногенности препаратов BCD-263 и Опдиво после многократного внутривенного введения субъектам с распространенной нерезектабельной или метастатической меланомой кожи.

23 января 2024 Минск, Брест, Гомель 4 центра 100 участников BCD-263-2/UNIVERSE
Завершено Фаза III Россия
ГамЖВК (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная для интраназального введения) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и иммуногенности вакцины ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша у детей в возрасте 14 и 6 лет

12 января 2024 1 центр 284 участника 04-ГамЖВК-Д1-2023
Идёт Фаза III Россия
Рифаксимин · АО «АВВА РУС»

Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Альфа Нормикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с острой желудочно-кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

11 января 2024 1 центр 30 участников Rifaximin-11/2022-TES
Идёт Фаза I Россия
Пембролизумаб (SB_903) · ООО «Гротекс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пембролизумаб (ООО Гротекс, Россия) и Китруда® (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у пациентов с распространенными формами рака различных локализаций.

9 января 2024 14 центров 198 участников SB_903
Идёт Фаза III Беларусь
ТРАСТУЗУМАБ (SB_900) · ООО «Гротекс»

Оценка эффективности и безопасности препарата Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), в сравнении с препаратом Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+

5 января 2024 Минск, Гомель 3 центра 50 участников SB_900-III
Идёт Фаза III Беларусь
ТРАСТУЗУМАБ (SB_900) · ООО «Гротекс»

Оценка эффективности и безопасности препарата Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), в сравнении с препаратом Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+

5 января 2024 Минск, Гомель 3 центра 50 участников SB_900-III
Завершено Фаза II–III Россия
Неоваскулген® · ООО «НекстГен»

Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями

29 декабря 2023 2 центра 180 участников 01-InterCis-NVG-III
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пертузумаб (RPH-051) · АО «Р-Фарм»

Одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-051 в сравнении с препаратом Перьета® при однократном введении здоровым добровольцам

29 декабря 2023 72 участника CL011101213
Идёт Фаза III Россия
Натализумаб (GNR-093) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-093 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Тизабри® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с высокоактивными формами рассеянного склероза

28 декабря 2023 16 центров 330 участников NTZ-MS-III
Завершено Фаза III Россия
Осимертиниб (Тагриссо, AZD9291) · АстраЗенека АБ

ROSY-T: дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Осимертинибом (ТАГРИССО) и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.

28 декабря 2023 1 центр 3 участника D5161N00007
Завершено Фаза III Беларусь
КЛОТРИМАЗОЛ+ЛАКТУЛОЗА · АО «АВВА РУС»

Оценить эффективность и безопасность препарата Клотримазол+Лактулоза, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Клотримазол, таблетки вагинальные, 100 мг у взрослых пациенток с кандидозным вульвовагинитом

28 декабря 2023 Минск 6 центров 388 участников Clotrimazole+Lactulose-II/III-1…
Завершено Фаза II–III Беларусь
BCD-245 · ЗАО «Биокад»

Исследовать эффективность, безопасность, иммуногенность и фармакокинетику препарата BCD-245 в комбинации с химиотерапией у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной нейробластомой.

28 декабря 2023 Минск 1 центр 15 участников BCD-245-2/WINNER
Идёт Фаза I Беларусь
ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1) · ЗАО «Биокад»

Задачи исследования: • Определить основные показелбезопасности и после однократно внутивенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели иммуногенности после однократно внутривенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели эф-фективности после однократного внути-венного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели би-ораспределения в различных жидкостях р-ганизма (сыворотка крови, слюна, моча, фекалии) после однократного внутривенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить терапевтически эффективную и безопасную дозу препарата ANB-004.

28 декабря 2023 Минск 1 центр 6 участников ANB-004-1/BLUEBELL
Завершено Фаза II Россия
Рефралон® (Кавутилид) · НМИЦ кардиологии им. академика Е.И. Чазова

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Рефралон®, таблетки, 1 мг (АО Фармпроект) при длительном приеме с целью предотвращения рецидивов фибрилляции/трепетания предсердий после купирования ее персистирующей формы

27 декабря 2023 2 центра 200 участников REF-II-08-2023
Завершено Фаза IV Россия
Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Пострегистрационное сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности терапии препаратом Комфодерм® К, крем для наружного применения, АО АКРИХИН (Россия), по сравнению с терапией препаратом Адвантан®, крем для наружного применения, ЛЕО Фарма А/С (Дания) в лечении неосложненной истинной экземы

27 декабря 2023 1 центр 254 участника КДРМ-02/2023