новые препараты · 8 214 исследований
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения
Рандомизированое, простое слепое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата 6НР с оценкой потенциальной терапевтической пользы при курсовом приеме у взрослых ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения атезолизумаба (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины (ОАК)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг
Цель – подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг и лекарственного средства «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Задачи: 1. Оценить эффективность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. 2. Оценить безопасность лекарственного средства «ЭМАНЕРА», капсулы кишечнорастворимые 20мг в сравнении с лекарственным средством «НЕКСИУМ», таблетки, покрытые оболочкой, 20мг при симптоматическом лечении взрослых пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Флеботенз плюс, таблетки, покрытые оболочкой 450мг/50мг в банках №15, №20 в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей в сравнении с лекарственным средством Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, производства Les Laboratoires Servier Industrie, Франция
Провести сравнительную оценку эф-фективности препарата Бринзопт в срав-нении с препаратом Азопт в течение 6 недель лечения. Провести сравнительную оценку безопасности препаратов Бринзопт и Азопт, назначенных пациентам с повы-шенным ВГД в течение 6 недель лечения.
Цели настоящего исследования: Основная цель: оценка эффективности и безопасности триметазидина МВ при его длительном применении в сочетании с другими научно-обоснованными сердечно-сосудистыми препаратами у паци-ентов, которым было проведено чрескожное коронарное вмешатель-ство (ЧКВ). Задачи исследования: Основные задачи исследования: демон-страция превосходства триметазидина над плацебо в отношении профилактики рецидива или обострения стенокардии и ос-ложнений со стороны сердца, а также оценка его безопасности по результатам анализа случаев возникновения серьезных нежелательных явлений. • Второстепенные задачи исследования: оценка влияния триметазидина на другие показатели эффективности, а также другие показатели безопасности, клинические и биологические параметры.
Первичной целью данного исследования является подтверждение эквивалентно-сти препаратов CT-P6 и Герцептина, которые назначаются пациентам в со-четании с доцетакселом (75 мг/м2, циклы с 1 по 4) с последующим применением ФЭЦ (500 мг/м2 5-фторурацила, 75 мг/м2 эпирубицина и 500 мг/м2 циклофосфамида, циклы с 5 по 8), с точки зрения эффективности, определяемой полной морфологической ремиссией у пациентов с HER2-положительным операбельным ранним раком молочной железы. Второстепенные цели суммарная эф-фективность терапии, выживаемость без признаков заболевания, выжи-ваемость без прогрессирования заболевания, общая выживаемость, коэффициент сохранения молочной железы и другие параметры полной морфологической ремиссии и получить дополнительные данные в отношении ФК, фармакодинамики, безопасности и биомаркеров.
Первичной целью данного исследования является подтверждение эквивалентно-сти препаратов CT-P6 и Герцептина, которые назначаются пациентам в со-четании с доцетакселом (75 мг/м2, циклы с 1 по 4) с последующим применением ФЭЦ (500 мг/м2 5-фторурацила, 75 мг/м2 эпирубицина и 500 мг/м2 циклофосфамида, циклы с 5 по 8), с точки зрения эффективности, определяемой полной морфологической ремиссией у пациентов с HER2-положительным операбельным ранним раком молочной железы. Второстепенные цели суммарная эф-фективность терапии, выживаемость без признаков заболевания, выжи-ваемость без прогрессирования заболевания, общая выживаемость, коэффициент сохранения молочной железы и другие параметры полной морфологической ремиссии и получить дополнительные данные в отношении ФК, фармакодинамики, безопасности и биомаркеров.
Нерандомизированное открытое исследование фазы IB в нескольких группах для сравнительной оценки применения препарата GSK3052230 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, либо в комбинации с доцетакселом, либо в виде монотерапии у пациентов с солидными злокачественными опухолями и нарушением регуляции сигнального пути FGF (фактора роста фибробластов)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 30-< 60 мл/мин/1,73 м2
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата QAL964 при пероральном приеме у пациентов с активным ревматоидным артритом, находящихся на постоянных дозах метотрексата и неадекватным ответом на метотрексат
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени