Клинические исследования

Основная цель: Оценить безопасность и переносимость анаморелина гидрохлорида. Дополнительные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на массу тела. 2. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на мышечную силу по данным кистевой динамометрии (КД). 3. Определить влияние анаморелина гидрохлорида на показатели качества жизни с помощью опросников FACIT-F (Опросник функциональной оценки терапии хронического заболевания (утомляемость)) и FAACT (Опросник функциональной оценки терапии анорексии и кахексии).

Основная цель: Оценить безопасность и переносимость анаморелина гидрохлорида. Дополнительные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на массу тела. 2. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на мышечную силу по данным кистевой динамометрии (КД). 3. Определить влияние анаморелина гидрохлорида на показатели качества жизни с помощью опросников FACIT-F (Опросник функциональной оценки терапии хронического заболевания (утомляемость)) и FAACT (Опросник функциональной оценки терапии анорексии и кахексии).

Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями Хоффманн-Ля Рош и/или Дженентек.

Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”

Мультицентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Методжект® (метотрексат динатрия) раствор для подкожного введения в сравнении с зарегистрированным препаратом Метотрексат таблетки покрытые оболочкой при однократном еженедельном применении у больных ревматоидным артритом

Открытое рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Флутиказон в форме назального спрея (SAVA Medica Ltd.), в сравнении с эффективностью, безопасностью и переносимостью препарата Фликсоназе в форме назального спрея (GlaxoSmithКline Pharmaceuticals Ltd.), у пациентов с аллергическим ринитом

Международное, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности микронизированного прогестерона для профилактики преждевременных родов у женщин из группы риска

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у новорожденных и грудных детей

Открытое, продленное исследование безопасности и эффективности Ферумокситола для эпизодического лечения железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование Ib фазы по изучению безопасности и фармакокинетики препарата VM-1500 в виде капсул при многократном пероральном приеме у здоровых добровольцев

Рандомизированное, двойное-слепое, активно-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Деносумаба в сравнении с Ризедронатом у пациентов, принимающих глюкокортикоиды

Безопасность и переносимость NNC0114-0006 при многократном подкожном введении с повышением дозы у пациентов с ревматоидным артритом

Многоцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование препарата палифосфамид-трис, нового ДНК-кросслинкера, применяемого в комбинации с химиотерапией карбоплатином и этопозидом (схема PaCE) в сравнении с химиотерапией только карбоплатином и этопозидом (схема CE) у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших химиотерапию. Исследование MATISSE

12-недельное двойное слепое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата фенофибрата и симвастатина в таблетках в дозе 145/20 мг и 145/40 мг в сравнении с фенофибратом и симвастатином в режиме монотерапии при лечении пациентов с дислипидемией с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у беременных женщин