новые препараты · 8 214 исследований
Оценить клиническую эффективность препарата Синглон® (монтелукаст) в контроле течения частично-контролируемой и неконтролируемой легкой персистирующей бронхиальной астмы у детей 6-14 лет жизни в течение 3-х месяцев терапии
Первичная цель • оценка влияния мацитентана на уменьшение количества новых дигитальных язв у пациентов с системной склеродермией и наличием язвы пальца (ДЯ). Вторичные цели в первом периоде лечения • оценка эффективности мацитентана относительно функциональности кисти при системной склеродермии (СС) у пациентов с активными ДЯ. • оценка безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с СС и активными ДЯ. Вторичные цели во 2-м периоде лечения по обобщенным данным из исследований AC-055C301 и AC-055C302 • оценка сохранения эффекта лечения у пациентов без развития любых новых ДЯ во время 1-го периода лечения. • оценка факта, может ли увеличение периода лечения обеспечить пользу с точки зрения уменьшения количества новых ДЯ у пациентов с развитием по меньшей мере одной ДЯ во время 1-го периода лечения. • оценка безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с СС и ДЯ.
Основной целью исследования является сравнение двух схем терапии в отноше-нии почечной функции. Через 52 недели после перехода будет оцениваться функция почек по расчетной скорости клубочковой фильтрации (рСКФ) с использованием модифицированной диеты при почечной недостаточности (МДПН), 4 формула. Вторичной целью является сравнение эффективности и безопасности двух схем терапии.
Эффективность и безопасность долгосрочного (6 месяцев) применения препарата Инногеп в сравнении с антикоагулянтной терапией антагонистом витамина K (варфарином) для лечения острого венозного тромбоэмболизма (ВТЭ) у онкологических пациентов/
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ПОМАЛИДОМИДА по сравнению с плацебо у пациентов с миелопролиферативным неопластическим миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 (агониста рецепторов S1P1) для перорального приема, применяемого в двух дозах на протяжении не более 28 недель
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином
Многоцентровое, открытое, расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой (EMBODY 4)
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 1)
Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша)
Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Цитувин® (МНН: винорелбин, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы
Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, мультицентровое исследование прегабалина в лекарственной форме с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бризантин в лечении никотиновой зависимости
“Рандомизированное, контролируемое, с многократным приемом, многоцентровое, адаптивное II/III фазы исследование у грудных детей с пролиферативными детскими гемангиомами, требующими системной терапии для сравнения четырех схем приема пропранолола (1 или 3 мг/кг в день в течение 3 или 6 месяцев) и плацебо (двойное слепое)”.
Сравнительное, рандомизированное, мультицентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® компании ТЕВА при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности препарата RO5185426 у пациентов с метастатической меланомой