Все исследования · 14 276 исследований
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Элицея® Ку-таб® (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Ципралекс (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Открытое исследование II фазы для оценки биомаркеров, определяющих ответы на последующую терапию у пациенток с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы, получающих трастузумаб в комбинации с лапатинибом или химиотерапией
Проспективное открытое многоцентровое исследование эффективности и токсичности препарата Араноза в монорежиме в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями
Многоцентровое, рандомизированное исследование 2B фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости OCR-002 (орнитин фенилацетат) у госпитализированных пациентов с циррозом и сопутствующей гипераммониемией, сопровождаемых эпизодом печеночной энцефалопатии (исследование STOP-HE)
Исследование 2 фазы по оценке безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и поисковой оценке эффективности GZ/SAR402671 у не леченых ферментной заместительной терапией (ФЗТ) взрослых пациентов мужского пола с болезнью Фабри
Изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята с участием детей
Открытое неконтролируемое проспективное когортное исследование безопасности дабигатрана этексилата при вторичной профилактике венозной тромбоэмболии у детей в возрасте от 0 до <18 лет.
Открытое, рандомизированное, одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Пропафенон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Р-Фарм) и препарата Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Эбботт ГмбХ. и Ко. КГ) у здоровых субъектов при приеме внутрь после еды
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению
12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы дихлорида радия-223 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном/преднизолоном у пациентов, не получавших химиотерапию, с бессимптомным или малосимптомным кастрационно-резистентным раком предстательной железы (КРРПЖ) с преимущественным метастазированием в кости.
6-месячное рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR342434 и Хумалога в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности.
Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ, спрей назальный дозированный 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК ДЛЯ ДЕТЕЙ, 0,5 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).
Цель: Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия). 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность лекарственного средства СЕПТАНАЗАЛ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ, спрей назальный дозированный 1 мг / 50 мг / 1 мл во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства KRKA, d.d., Словения, применяемого для уменьшения отека слизистой оболочки полости носа у пациентов с острой респираторной инфекцией верхних дыхательных путей в сравнении с лекарственным средством НАЗИК, спрей назальный 0,1 мг + 5 мг / доза во флаконах 10 мл в упаковке № 1, производства M.C.M. Klosterfrau (Германия).