Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Беларусь
АНАМОРЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД · Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc.

Основная цель: Оценить безопасность и переносимость анаморелина гидрохлорида. Дополнительные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на массу тела. 2. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на мышечную силу по данным кистевой динамометрии (КД). 3. Определить влияние анаморелина гидрохлорида на показатели качества жизни с помощью опросников FACIT-F (Опросник функциональной оценки терапии хронического заболевания (утомляемость)) и FAACT (Опросник функциональной оценки терапии анорексии и кахексии).

26 июня 2012 Минск, Брест 3 центра 40 участников HT-ANAM-303 (ROMANA 3)
Завершено Биоэквивалентность Беларусь
ТОМОГЕКСОЛ · ФАРМАК ПАО

Цель: Оценка переносимости и безопасности лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). Задачи: 1. Оценить сравнительную переносимость лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия). 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «ТОМОГЕКСОЛ», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства ОАО «Фармак» (Украина) при селективной коронарографии у пациентов кардиологического профиля в сравнении с лекарственным средством «ОМНИПАК», раствор для инъекций 350мг/мл во флаконах 20мл, 50мл, 100мл в упаковке №1, производства GE Healthcare (Ирландия).

26 июня 2012 Минск 1 центр 60 участников TMHL- FMK прот. от 30.11.2012
Завершено Фаза III Беларусь
АНАМОРЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД · Helsinn Therapeutics (U.S.) Inc.

Основная цель: Оценить безопасность и переносимость анаморелина гидрохлорида. Дополнительные цели: 1. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на массу тела. 2. Оценить влияние анаморелина гидрохлорида на мышечную силу по данным кистевой динамометрии (КД). 3. Определить влияние анаморелина гидрохлорида на показатели качества жизни с помощью опросников FACIT-F (Опросник функциональной оценки терапии хронического заболевания (утомляемость)) и FAACT (Опросник функциональной оценки терапии анорексии и кахексии).

26 июня 2012 Минск, Брест 3 центра 40 участников HT-ANAM-303 (ROMANA 3)
Завершено Фаза III–IV Россия
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями Хоффманн-Ля Рош и/или Дженентек.

13 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 20 участников MO25757