Россия

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 4"

Санкт-Петербург 199178, г. Санкт-Петербург, В.О., Большой пр., д. 59, лит. А
14
исследований идут сейчас
58
исследований в базе
38
спонсоров
74
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 22
Инфекционные болезни 22
Общая врачебная практика (семейная медицина) 10
Аллергология и иммунология 7
Эндокринология (терапевтическая) 7
Общая практика 6
Иммунопрофилактика 6
Урология 5

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 8
Фаза II–III 6
Фаза III 39
Фаза IV 3

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Бетаметазон + Кальципотриол · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное контролируемое с использованием активного препарата сравнения исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата кальципотриол (в виде моногидрата) 50 мкг/г и бетаметазон (в виде дипропионата) 500 мкг/г, пена 0,005 % / 0,064 % (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксамиол®, Бетаметазон/Кальципотриол, гель для наружного применения (ЛЕО Фарма А/С, Дания) при лечении пациентов с бляшечным псориазом

17 февраля 2026 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 253 участника GPL/CT/2024/ 003/III
Идёт Фаза II
Малобен · ФГБОУ ВО СПХФУ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Малобен, таблетки 60 мг у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

30 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 252 участника CPHU-4DN-02-2025
Идёт Фаза III
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых

9 декабря 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 30 центров 308 участников MMH-407-012
Идёт Фаза III
Этанерцепт · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

21 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 578 участников ETA III
Идёт Фаза III
WRYC12201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно

5 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 264 участника TSP-062025
Идёт Фаза III
GP40331 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное с активным контролем исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 780 участников GP40331-P4-03-01
Идёт Фаза III
GP40131 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40131, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 280 участников GP40131-P4-03-01
Идёт Фаза III
Висмосепт (Висмута трикалия дицитрат) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмосепт, раствор для приема внутрь, 12 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori

11 марта 2025 Санкт-Петербург 7 центров 334 участника Bism-III-2024
Идёт Фаза II–III
Аллерген туберкулезный рекомбинантный · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое проспективное двойное слепое клиническое исследование специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в сравнении с препаратом Диаскинтест®

17 января 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 2 610 участников АТР-II/III-10/24
Идёт Фаза III
Азеластин+Флутиказон · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом

23 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 364 участника SPIL-AZFLU-2024
Идёт Фаза III
Деносумаб · АО «Биннофарм»

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

7 декабря 2023 14 центров 434 участника 54-DENO-q-CT-01
Идёт Фаза III
GP40321 (Инсулин глулизин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование сопоставимой иммуногенности препаратов GP40321, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Апидра®СолоСтар®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл, (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у больных сахарным диабетом 1 типа

10 апреля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 300 участников GP40321-P4-03-01
Идёт Фаза II–III Здоровые добровольцы
Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

5 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 18 106 участников 02-COVAC-02/22
Идёт Фаза III
Капивасертиб (AZD5363) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности капивасертиба + абиратерона по сравнению с плацебо + абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ), характеризуемым дефицитом PTEN (CAPItello-281)

8 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 24 центра 220 участников D361BC00001
Завершено Фаза III
Мелатонин · ЗАО «Эвалар»

Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Мелатонин, таблетки подъязычные, 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с препаратом Мелаксен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у пациентов с бессонницей неорганической этиологии

24 декабря 2024 Санкт-Петербург, Энгельс 7 центров 290 участников MNS-EV-24 (III)
Завершено Фаза III
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 и старше

4 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 956 участников 02-PCV-16-06/24
Завершено Фаза III
GP40261 (Инсулин лизпро) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование удовлетворенности разными шприц-ручками с препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом

14 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников GP40261-Р4-03-02
Завершено Фаза IV
Инсулин лизпро (GP40261) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование оценки удовлетворенности препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) по сравнению с GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом

1 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников GP40261-Р4-03-01
Завершено Фаза III
Грамидин-солютаб (Грамицидин С + цетилпиридиния хлорид) · ООО «Гелеспон»

Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг , в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия), таблетки для рассасывания 3 мг+1 мг , при лечении взрослых пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки.

25 июля 2024 Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 400 участников 23ГЛ01
Завершено Фаза II
ХС243 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата ХС243 у пациентов с обострением хронического цистита

29 февраля 2024 6 центров 350 участников XC243-02-01-2023
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль