Россия

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины"

Новосибирск, Новосибирская область 630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, д. 4
0
исследований идут сейчас
55
исследований в базе
31
спонсор
55
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 37
Кардиология 7
Эндокринология (терапевтическая) 5
Колопроктология 5
Неврология 4
Офтальмология 3
Иммунология 3
Дерматология 3

Фазы

Фаза II 8
Фаза II–III 2
Фаза III 43
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Филготиниб · Гилеад Сайенсис, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое комбинированнoе исследование фазы 3 оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности

6 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 88 участников GS-US-419-3895
Завершено Фаза III
Филготиниб · Гилеад Сайенсис, Инк.

Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона

6 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 47 участников GS-US-419-3896
Завершено Фаза II
PTG-100 (PN-10884A) · Протэгонист Терапьютикс Инк. (Protagonist Therapeutics Inc.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое параллельное адаптивное 2-уровневое многоцентровое исследование 2В фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности.

3 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 40 участников PTG-100-02
Завершено Фаза III
Адалимумаб · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Сравнение препаратов BI 695501 и Хумира® для применения у пациентов с активной формой болезни Крона: рандомизированное двойное слепое многоцентровое поисковое исследование в параллельных группах, проводимое для сравнения эффективности исследуемого препарата, а также для сравнения улучшения эндоскопических показателей, безопасности и иммуногенности)

28 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 100 участников 1297.4
Завершено Фаза II
LY3074828 · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)

16 февраля 2017 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 6 городов 13 центров 78 участников I6T-MC-AMAG
Завершено Фаза II–III
Филготиниб · Гилеад Сайенсис, Инк.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, комбинации 2b и 3 фаз для оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита

26 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 23 центра 140 участников GS-US-418-3898
Завершено Фаза III
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, с группой сравнения при внутривенном введении Ведолизумаба, по оценке эффективности и безопасности подкожного введения Bедолизумаба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, достигших клинического ответа после внутривенного применения Ведолизумаба в открытом режиме

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 36 участников MLN0002SC-3027
Завершено Фаза III
Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом, проведенную в открытом режиме

10 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 79 участников MLN0002SC-3031
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона

2 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 100 участников GED-0301-CD-002
Завершено Фаза III
Месаламин (Месалазин, FE 999907) · Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 4 г, применяемого для индукции клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите низкой или умеренной степени активности.

12 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 150 участников 174
Завершено Фаза III
Месаламин (Месалазин, FE 999907) · Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 2 г, применяемого для поддержания клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите.

12 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 155 участников 175
Завершено Фаза II–III
GS-5745 · Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.

6 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 150 участников GS-US-326-1100
Завершено Фаза III
Амитиза (Лубипростон) · Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.

Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора

1 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 260 участников Лубипростон-3001
Завершено Фаза III
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 200 участников MLN0002-3026
Завершено Фаза III
CNTO 1275 (Устекинумаб, СТЕЛАРА®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности индукционной и поддерживающей терапии устекинумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом.

5 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников CNTO1275UCO3001
Завершено Фаза III
Фосфатидилхолин (LT-02) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III

10 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 45 участников PCG-4/UCR
Завершено Фаза III
Тралокинумаб (САТ-354) · АстраЗенека АБ

52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тралокинумаба у взрослых пациентов и подростков с недостаточно контролируемой астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия

4 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 29 центров 600 участников D2210C00008
Завершено Фаза III
Метеоксан · Альфа Вассерманн С.п.А.

Эффективность препарата Метеоксан у пациентов с симптомами функциональных расстройств кишечника: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

13 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 290 участников METE/001/2012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль