Россия

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины»

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт физиологии и фундаментальной медицины"

Новосибирск, Новосибирская область 630117, г. Новосибирск, ул. Тимакова, д. 4
0
исследований идут сейчас
55
исследований в базе
31
спонсор
55
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 37
Кардиология 7
Эндокринология (терапевтическая) 5
Колопроктология 5
Неврология 4
Офтальмология 3
Иммунология 3
Дерматология 3

Фазы

Фаза II 8
Фаза II–III 2
Фаза III 43
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Эпанова® (Омега-3 свободные жирные кислоты) · АстраЗенека АБ

Долгосрочное исследование результатов для оценки снижения остаточного риска после лечения статинами при приеме Эпановы пациентами с гипертриглицеридемией и высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (STRENGTH)

10 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 32 центра 1 518 участников D5881C00004
Завершено Фаза III
LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III.

30 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 120 участников PCG-2/UCA
Завершено Фаза III
CHF 5993 КИ · Кьези Фармасьютичи СпА

52 - недельное, двойное, слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем, клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, форматерола фумарата и гликопирролата бромида, которая вводится при помощи дозирующего ингалятора под давлением (PMDI) (CHF 5993), в сравнении фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата и форматерола фумарата, которая вводится при помощи PMDI у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких

31 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 610 участников CCD-1207-PR-0091
Завершено Фаза II
JNJ-54781532 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом

3 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 90 участников 54781532-UCO-2001
Завершено Фаза IV
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 600 участников 1218.22
Завершено Фаза III
Карбоксимальтоза железа (Феринжект) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников FER-CARS-04
Завершено Фаза III
S06593 · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке в сравнении с комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией на фоне 1 месяца терапии комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке с возможной титрацией фиксированной комбинации до Периндоприла 10 мг/Индапамида 2,5 мг/Амлодипина 10 мг на основании показателей артериального давления. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое 4-х месячное исследование превосходства фиксированной тройной комбинации над фиксированной двойной комбинацией.

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 270 участников CL3-06593-006
Завершено Фаза II
NNC0114-0006 · Ново Нордиск А/С (Novo Nordisk A/S)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности применения препарата NNC0114-0006 при лечении пациентов с активной формой болезни Крона

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 115 участников NN8828-4004
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

9 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 32 центра 250 участников GS-US-259-0147
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, ) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

6 июня 2012 Москва, Новосибирск и ещё 2 города 7 центров 100 участников А3921095
Завершено Фаза III
ST261 (пропионил-L-карнитина гидрохлорид) · Сигма Тау Индастри Фармасьютик Риуните с.п.а.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности пропионил-L-карнитина гидрохлорида (ST 261) в таблетированной форме c контролируемым высвобождением у пациентов с легким течением язвенного колита, проходящих лечение пероральными препаратами в стабильном режиме

6 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 88 участников ST 261 DM 11 005
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 100 участников А3921096
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

14 мая 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 100 участников А3921139
Завершено Фаза III
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 650 участников GS-US-259-0131
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 34 центра 570 участников GS-US-259-0110
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль