Россия

ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Архангельск, Архангельская область 163000, г. Архангельск, проспект Троицкий, д. 51
1
исследование идёт сейчас
35
исследований в базе
29
спонсоров
35
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 10
Эндокринология (терапевтическая) 9
Акушерство и гинекология 4
Другое 4
Терапия (общая) 4
Пульмонология 3
Кардиология 2
Инфекционные болезни 2

Фазы

Фаза II 5
Фаза III 26
Фаза III–IV 1
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
BNV-222 (Холина диэпалрестат) · ООО «НейроМакс», Россия

Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО НейроМакс, Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией

14 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 630 участников NM-ARI-231
Завершено Фаза III
Канаглифлозин (JNJ-28431754-ZAE) · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, основанное на событиях исследование влияния канаглифлозина на исходы сердечно-сосудистой патологии и почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией

24 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 427 участников 28431754DNE3001
Завершено Фаза III
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс · ООО «Фармацевтические Проекты»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Глэнд Фарма Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Венофер® раствор для внутривенного введения 20 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в терапии железодефицитной анемии.

4 апреля 2014 Москва, Архангельск и ещё 3 города 7 центров 80 участников МА/0712-3
Завершено Фаза II
МT-3995 · Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2

24 марта 2014 Москва, Архангельск и ещё 2 города 7 центров 100 участников MT-3995-E06
Завершено Фаза II
МT-3995 · Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 30-< 60 мл/мин/1,73 м2

24 марта 2014 Москва, Архангельск и ещё 2 города 7 центров 100 участников MT-3995-E07
Завершено Фаза III
Канаглифлозин (JNJ-28431754) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 900 участников 28431754 DIA4003
Завершено Фаза III
МК-0431D · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

5 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 167 участников МК-0431D-266
Завершено Фаза III
JNJ-28431754 (Канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

19 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 500 участников 28431754 DIA3011
Завершено Фаза III
Интерферон альфа-2b, Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный А-2 в свечах) · ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей.

10 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 284 участника 03-2011
Завершено Фаза III
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 85 участников D4280C00006
Завершено Фаза III
Бетриксабан · Портола Фармасьютикалз, Инк

Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 35 центров 1 500 участников 11-019
Завершено Фаза III
AMG 785 · «Амджен Инк.»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 450 участников 20110142
Завершено Фаза III
Комбинация фиксированных доз препарата BI 10773/линаглиптин · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинаций фиксированных доз препарата BI 10773 25 мг/линаглиптина 5 мг и препарата BI 10773 10 мг/линаглиптина 5 мг в виде таблеток по сравнению с отдельными компонентами этих комбинаций (BI 10773 25 мг, BI 10773 10 мг и линаглиптин 5 мг), принимаемых внутрь один раз в день в течение 52 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии, ранее не получавших лечения или получавших лечение метформином.

23 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 90 участников 1275.1
Завершено Фаза III
Феринжект (Карбоксимальтоза железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

17 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 460 участников FER-ASAP-2009-01
Завершено Фаза IV
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 60 центров 2 000 участников ML27851
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль