Завершено
Фаза III
Россия
Интерферон альфа-2b, Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный А-2 в свечах)
Проводит ООО «ФЕРОН»
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в терапии гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций верхних и нижних дыхательных путей у детей.
Разрешение№ 567 от 10.12.2012
Номер протокола03-2011
ФазаФаза III
Участников по плану284
Сроки10.12.2012 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 декабря 2012Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.