Россия

ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41
26
исследований идут сейчас
264
исследования в базе
126
спонсоров
265
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 62
Онкология 41
Терапия (общая) 40
Кардиология 31
Ревматология 28
Другое 18
Пульмонология 16
Аллергология и иммунология 15

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 5
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 61
Фаза II–III 4
Фаза III 178
Фаза III–IV 1
Фаза IV 12

Исследования в центре

Идёт Фаза I–III
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Идёт Фаза III
BCD-132 (Дивозилимаб) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 220 участников BCD-132-5/LIBERIUS
Идёт Фаза II
BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-180 у пациентов с аксиальным спондилоартритом

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 500 участников BCD-180-2/ELEFTA
Идёт Фаза III
TAR-200 (JNJ-17000139, Ггемцитабин), Цетрелимаб (JNJ-63723283) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 по оценке эффективности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом по сравнению с одновременной химиолучевой терапией у пациентов c мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не подвергаются радикальной цистэктомии

17 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 39 участников 17000139BLC3001
Идёт Фаза III
Апалутамид (JNJ-56021927) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы высокого риска с положительным ПСМА-ПЭТ и с наблюдением за группой пациентов с отрицательным ПСМА-ПЭТ

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 80 участников 56021927PCR3015
Идёт Фаза II
Этрасимод (APD334) · Арена Фармасьютикалс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 46 участников APD334-202
Завершено Фаза II
MEDI3506 (Тозоракимаб) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)

13 января 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 162 участника AZ-RU-00008
Завершено Фаза III
Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.

21 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 537 участников TZS-RA-III
Завершено Фаза II
AC102 · Audiocure Pharma GmbH

Многоцентровое, рандомизированное, слепое исследование 2 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости однократного интратимпанального введения препарата AC102 в сравнении с терапией пероральными стероидами для лечения идиопатической внезапной сенсоневральной потери слуха

5 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 70 участников AC102-201
Прекращено Фаза III
UGN-102 (Митомицин) · «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива

4 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 103 участника BL011
Завершено Фаза III
GSK2330672 (Линериксибат) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Долгосрочное исследование безопасности и переносимости линериксибата для лечения холестатического зуда у участников с первичным билиарным холангитом

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 24 участника 212358
Прекращено Фаза III
Ланифибранор · Инвентива С.А.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)

4 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 150 участников 337HNAS20011
Завершено Фаза III
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, Вибостолимаб + Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата МК-7684А в комбинации с препаратами химиотерапии по сравнению в пембролизумабом в комбинации с препаратами химиотерапии в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 90 участников MK-7684A-007
Прекращено Фаза III
Мезим® Про 10.000 · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® Про 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

7 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 130 участников BCRU/21/PAN-EPI/004
Прекращено Фаза III
Мезим® 20 000 · Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® 20.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

3 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 130 участников BCRU/21/PAN-EPI/005
Завершено Фаза III
Эпокрин® (Эпоэтин альфа) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

№ Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Эпокрин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ФГУП Гос.НИИ ОЧБ ФМБА России, Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) в лечении анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе и не получающих диализнкю терапию, при внутривенном и подкожном путях введения

1 февраля 2022 Санкт-Петербург, Барнаул 3 центра 304 участника EPE-A-01-2021
Завершено Фаза III
Ианалумаб (VAY736) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости ианалумаба в дополнение к стандартной терапии у участников с активным волчаночным нефритом (SIRIUS-LN)

1 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 33 участника CVAY736K12301
Завершено Фаза III
MEDI3506 · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе (TITANIA)

23 декабря 2021 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 7 городов 10 центров 280 участников D9180C00004
Завершено Фаза III
Инклизиран (KJX839) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

22 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 50 центров 1 000 участников CKJX839B12302
Завершено Фаза III
QM1114-DP (Ботулинический токсин А) · Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности

21 декабря 2021 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 7 центров 220 участников 43QMRU2003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль