Россия

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Томск, Томская область 634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2
23
исследования идут сейчас
204
исследования в базе
114
спонсоров
206
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 36
Онкология 31
Терапия (общая) 30
Неврология 30
Гастроэнтерология 21
Ревматология 21
Пульмонология 18
Инфекционные болезни 14

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 8
Фаза I–II 1
Фаза II 34
Фаза II–III 5
Фаза III 144
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Мифепристон · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Мифепристон, таблетки 300 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия у взрослых пациентов с эндогенным гиперкортицизмом в сочетании с сахарным диабетом или нарушением толерантности к глюкозе

19 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 20 участников MIFEPRISTON-01
Завершено Фаза III
Инсулин аспарт Микс 70/30 (SAR341402 Mix) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

26-недельное, рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование сравнения препаратов SAR341402 Mix 70/30 и НовоМикс®30 у взрослых пациентов с сахарным диабетом, получающих лечение фиксированными смесями аналогов инсулина

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 45 участников EFC15082 (GEMELLI M)
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

4 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 340 участников BCD-132-2
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое исследование 3 фазы с целью изучения комбинации пембролизумаба (MK-3475) с Ленватинибом (E7080/MK-7902) по сравнению с химиотерапией в качестве первой линии терапии для лечения распространённого или рецидивирующего рака эндометрия (LEAP-001).

3 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 100 участников MK-7902-001-01 (E7080-G000-313,…
Завершено Фаза II
ST-0529 (Циклоспорин) · Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 75 участников CYC-202
Завершено Фаза III
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) · Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком

4 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 72 участника AR-301-002
Завершено Фаза III
Вимпат® (Лакосамид) · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов c эпилепсией с парциальными приступами в возрасте от ≥ 1 месяца до < 4 лет

28 февраля 2019 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 9 городов 13 центров 55 участников SP0967
Завершено Фаза III
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 400 участников IT001-302
Завершено Фаза IV
Апремиласт (CC-10004, Отесла) · Амджен Инк. / Amgen Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или ≤1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП)

26 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 125 участников CC-10004-PSA-013
Завершено Фаза III
ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) · Танвекс Байолоджикс Корпорейшн

Двойное слепое продолженное исследование для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках протокола TX05-03

10 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 36 центров 250 участников TX05-03Е
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9536) · Ново Нордиск А/С

SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

23 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 2 100 участников EX9536-4388
Завершено Фаза III
TEV-50717 (Деутетрабеназин, SD-809, АУСТЕДО) · Тева Брэндэд Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк

Открытое, долгосрочное исследование безопасности, включающее двойной слепой, плацебо-контролируемый, рандомизированный период выведения препарата TEV-50717 (деутетрабеназин) для лечения синдрома Туретта у детей и подростков

1 октября 2018 Воронеж, Ставрополь, Томск 3 центра 21 участник TV50717-CNS-30047
Завершено Фаза III
Акотиамид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 63 центра 650 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT
Завершено Фаза II–III
Тилдракизумаб (MK-3222) · Сан Фарма Глобал ФЗЕ

Долгосрочное расширенное исследование для демонстрации безопасности тилдракизумаба у пациентов с псориатическим артритом, которые предварительно завершили участие в исследовании с применением тилдракизумаба

7 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 39 участников CLR_18_07
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы
MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y) · ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА

Рандомизированное контролируемое слепое для наблюдателя многоцентровое исследование IIb фазы для оценки безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании ГСК Биолоджикалс (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц в возрасте от 10 до 40 лет

8 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 350 участников 207467
Завершено Фаза II
V160 (вакцина против цитомегаловируса человека) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160 (против цитомегаловирусной [ЦМВ] инфекции) здоровым, серонегативным женщинам в возрасте от 16 до 35 лет

25 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 2 167 участников 002-00
Завершено Фаза III
JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

3 июля 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 12 центров 200 участников 63623872FLZ3002
Завершено Фаза II–III
TEV-50717 (деутетрабеназин, SD-809, АУСТЕДО) · Тева Брэндэд Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование TEV-50717 (деутетрабеназин) для лечения синдрома Туретта у детей и подростков

22 июня 2018 Воронеж, Ставрополь, Томск 3 центра 30 участников TV50717-CNS-30046
Завершено Фаза III
РинГлар® (Инсулин гларгин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов РинГлар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ) и инсулина Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ) у больных сахарным диабетом 1 типа

14 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 29 центров 234 участника GLARGIN-IM
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

7 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 30 центров 194 участника BCD-085-8/PATERA
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль