Россия

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Томск, Томская область 634050, г. Томск, Московский тракт, д. 2

исследования идут сейчас

204

исследования в базе

114

спонсоров

206

исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 36

Онкология 31

Терапия (общая) 30

Неврология 30

Гастроэнтерология 21

Ревматология 21

Пульмонология 18

Инфекционные болезни 14

Фазы

Биоэквивалентность 1

Фаза I 8

Фаза I–II 1

Фаза II 34

Фаза II–III 5

Фаза III 144

Фаза IV 10

Спонсоры

ЗАО «Биокад» 16 Ново Нордиск А/С 12 АстраЗенека АБ 12 ООО «ГЕРОФАРМ» 8 ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед 5 Янссен Фармацевтика НВ 5 АО «Р-Фарм» 5 Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III

(Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )

III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе

22 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 150 участников CCD-1009-PR-0050

Завершено Фаза III

Реаферон-ЕС-Липинт (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)

Оценка эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт, 500000 МЕ, капсулы для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых

1 декабря 2010 Санкт-Петербург, Томск 2 центра 480 участников

Завершено Фаза III

Промиксин

Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину.

15 ноября 2010 Москва, Барнаул и ещё 4 города 7 центров 50 участников PPCTP/001

Завершено

ФанДетокс / FanDetox

Рандомизированное открытое сравнительное исследование по оценке эффективности применения биологически активной добавки «ФанДетокс / FanDetox» в качестве источника органических соединений при нарушениях функции печени

Томск 1 центр 68 участников БАД-001

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль