Россия

ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Тюмень, Тюменская область 625023, г. Тюмень, ул. Одесская, д. 54
1
исследование идёт сейчас
66
исследований в базе
38
спонсоров
66
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 24
Неврология 13
Инфекционные болезни 10
Терапия (общая) 9
Иммунопрофилактика 8
Кардиология 6
Педиатрия 5
Другое 5

Фазы

Фаза II 7
Фаза II–III 3
Фаза III 54
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза II
NNC0114-0006 + (Лираглутид, NNC0114-0006 + Виктоза®) · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое c использованием методики двойного плацебо, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах для обоснования возможности применения препарата NNC0114-0006 и лираглутида у взрослых пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа и изучения влияния на сохранение функции бета-клеток

24 августа 2015 Москва, Архангельск и ещё 8 городов 14 центров 190 участников NN9828-4150
Завершено Фаза II
Семаглутид (NNC0113-0217) · Ново Нордиск А/С

Исследование безопасности и эффективности лечения семаглутидом один раз в день у пациентов с ожирением без сахарного диабета 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование в шестнадцати параллельных группах с использованием лираглутида в дозе 3,0 мг в качестве активного препарата сравнения.

24 августа 2015 Москва, Воронеж и ещё 4 города 7 центров 201 участник NN9536-4153
Завершено Фаза III
Гемиглиптин (Земигло) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

15 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 32 центра 616 участников GEMIGL07185
Завершено Фаза III
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет

17 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 310 участников 4К/2013
Завершено Фаза III
Канаглифлозин (JNJ-28431754) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 900 участников 28431754 DIA4003
Завершено Фаза III
Инсулин деглудек (NN1250) · Ново Нордиск А/С

Сравнение безопасности инсулина деглудек и инсулина гларгин в отношении сердечно-сосудистой системы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий

17 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 270 участников EX1250-4080
Завершено Фаза III
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-105
Завершено Фаза III
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-112
Завершено Фаза III
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-101
Завершено Фаза III
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-111
Завершено Фаза III
Семаглутид · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность применения препарата семаглутид один раз в неделю в сравнении с терапией ситаглиптином один раз в день в добавление к метформину и/или тиазолидиндиону у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 220 участников NN9535-3626
Завершено Фаза IV
SOM230 (Пасиреотид, Пасиреотид) · Рекордати АГ

Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование пасиреотида с участием пациентов, прошедших предшествующее исследование с применением препарата при спонсорской поддержке компании Novartis, и которым, по мнению исследователя, будет полезно продолжить терапию пасиреотидом

19 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 22 участника СSOM230B2412
Завершено Фаза III
JNJ-28431754 (Канаглифлозин) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

19 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 24 центра 500 участников 28431754 DIA3011
Завершено Фаза III
Орлистат-Тева (Орлистат) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Орлистат-Тева, капсулы 120 мг (Тева) и Ксеникал, капсулы 120 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош) у взрослых пациентов с ожирением.

1 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 170 участников CS-OR01-12
Завершено Фаза III
Алеглитазар (RO0728804) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 1 152 участника BC28027
Завершено Фаза III
Комбитеваль Мультихалер (Формотерол/Будесонид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Комбитеваль Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (200 мкг/6 мкг) и Симбикорт Турбухалер , порошок для ингаляций дозированный (160 мкг/4,5 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

8 ноября 2012 Москва, Барнаул и ещё 4 города 11 центров 140 участников ComTBM01-11
Завершено Фаза III
Виферон ® (Интерферон альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.

29 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 140 участников 01-2011
Завершено Фаза III
GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

9 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 32 центра 250 участников GS-US-259-0147
Завершено Фаза III
AVE0010 (Ликсисенатид) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

24-недельное, открытое, рандомизированное, с двумя параллельными группами, международное, многоцентровое клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ликсисенатида, вводимого перед основным приемом пищи по сравнению с Ликсисенатидом, вводимым перед завтраком у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, неадекватно контролируемых метформином

2 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 175 участников EFC12261
Завершено Фаза III
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

27 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 650 участников GS-US-259-0131
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль