Россия

ФГБУ «Научно-клинический центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-клинический центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства"

Москва 123182, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 30, корп. 2
0
исследований идут сейчас
29
исследований в базе
19
спонсоров
29
исследований по данным реестра центров

Области

Оториноларингология 15
Терапия (общая) 9
Аллергология и иммунология 7
Инфекционные болезни 4
Пульмонология 3
Иммунология 2
Другое 1
Неврология 1

Фазы

Фаза II 1
Фаза III 26
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Лейтрагин · Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства

№ Открытое рандомизированное исследование эффективности применения препарата Лейтрагин, производства ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)

10 апреля 2020 Москва, Химки 5 центров 320 участников DAL-05-04-2020
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза III
Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом

5 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 290 участников GPL/CT/2017/004/III
Завершено Фаза III
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у детей в возрасте от 1 года до 12 лет с диагнозом ОРВИ

27 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 210 участников PoArvi/PhIII_2017
Завершено Фаза III
STR001 (Пиоглитазон) · СТРЕКИН АГ

Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью.

9 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 110 участников STR001-202
Завершено Фаза III
ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) · АО «Босналек»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

29 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 250 участников URI-LYSSPR-01
Завершено Фаза III
Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации Лидокаин +Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия и препарата Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним отитом.

21 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 300 участников GPL/CT/2016/010/III
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения (Держатель РУ ПАО Валента Фарм, Россия) и Фурацилин, раствор для местного и наружного применения (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом в стадии обострения или острым тонзиллофарингитом

21 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 150 участников ДИО-03-02-2016
Завершено Фаза III
Риномарис® Интенсив (Ипратропия бромид + Ксилометазолин) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Риномарис® Интенсив, спрей назальный, 0,6 мг + 0,5 мг/мл (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Ксимелин Экстра, спрей назальный дозированный, 84 мкг/доза + 70 мкг/доза (Такеда Фарма АБ, Швеция) в терапии пациентов с обострением сезонного аллергического ринита

11 апреля 2017 Москва, Красногорск, Ярославль 3 центра 110 участников RMI001-07/2016
Завершено Фаза III
Меполизумаб · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное-слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности меполизумаба в дозе 100 мг в виде подкожных инъекций в качестве дополнения к поддерживающей терапии у взрослых пациентов c тяжелым двусторонним полипозом полости носа

10 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 10 центров 95 участников 205687
Завершено Фаза III
Меполизумаб · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата.

29 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 30 участников 205667
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба в течение 52 недель у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

16 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 65 участников EFC 14280
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл в лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 182 участника ДИО-03-01-15
Завершено Фаза IV
МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

12 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 160 участников KI/1215-7
Завершено Фаза IV
Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Эффективность и безопасность препарата Cептолете® тотал таблетки для рассасывания (бензидамина гидрохлорид 3 мг /цетилпиридиния хлорид 1 мг), у детей в возрасте от 6 до 18 лет, с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 300 участников KKL282016
Завершено Фаза III
Бетасерк® Форте · Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 18 центров 378 участников BETA3003
Завершено Фаза III
Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл+5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 110 участников DORZOTIMOL-10/2015
Завершено Фаза III
AM-111 · Аурис Медикал АГ

Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)

24 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 200 участников AM-111-CL-13-01
Завершено Фаза III
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS6/01/0101-2014
Завершено Фаза III
Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин® с анестетиком, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS7/01/0101-2014
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль