Россия

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Нижний Новгород, Нижегородская область 603155, г. Нижний Новгород, Верхневолжская набережная, д. 18/1
0
исследований идут сейчас
26
исследований в базе
20
спонсоров
26
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 10
Хирургия 7
Ортопедия 3
Гематология 2
Нейрохирургия 2
Другое 2
Ревматология 2
Терапия (общая) 2

Фазы

Фаза II 6
Фаза III 19
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза II
JNJ-64179375 · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава

15 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 120 участников 64179375THR2001
Завершено Фаза III
Эноксапарин натрия · АО «Фармасинтез»

Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов препарата Эноксапарин натрия, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (АО Фармасинтез, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде

11 августа 2017 Москва, Нижний Новгород и ещё 3 города 8 центров 174 участника ENOX-08/2015
Завершено Фаза II
BAY 1213790 (антитела к фактору XIa) · Байер АГ

Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790

28 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 90 участников 17664
Завершено Фаза III
Анима (Декспантенол + Хлоргексидин) · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

12 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 236 участников EUS-BPT001
Завершено Фаза III
Ромосозумаб (AMG 785) · «Амджен Инк.»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3б в параллельных группах и с контролем алендронатом у женщин с постменопаузальным остеопорозом, ранее получавших последовательную терапию с использованием алендроната после ромосозумаба

20 июня 2017 Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Ярославль 3 центра 15 участников 20160397
Завершено Фаза III
Ривароксабан (Ксарелто®) · Байер АГ (Bayer AG)

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 300 участников BAY 59-7939 / 17454
Завершено Фаза III
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

29 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 250 участников COMB157G2301
Завершено Фаза III
Циклобензаприн (Миорикс®) · Апталис Фарматех, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения.

4 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 207 участников CYC-RR-001
Завершено Фаза III
Далтепарин натрия · АО «Фармасинтез»

Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде

16 марта 2016 Москва, Нижний Новгород 3 центра 30 участников ФС-ДП-02
Завершено Фаза III
Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид) · ООО «ИСТ-ФАРМ»

№ IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов

28 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 80 участников IST-IONOPLAZM- 2-001
Завершено Фаза II
Иннервин · Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения, с подбором доз и курса лечения препарата ИННЕРВИН у пациентов с травмами периферических нервов верхней конечности

19 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 60 участников ИН29/12-14
Завершено Фаза III
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) · Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным послеоперационным болевым синдромом

20 мая 2015 Санкт-Петербург, Иркутск и ещё 4 города 7 центров 128 участников RDPh_12_08
Завершено Фаза III
HMR1726 (Терифлуномид) · Джензайм

Двухлетнее многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств терифлуномида при пероральном приеме один раз в сутки у детей с рецидивирующими формами рассеянного склероза с периодом открытого последующего наблюдения

2 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 45 участников EFC11759/TERIKIDS
Завершено Фаза II
Вателизумаб (SAR339658) · Джензайм

Исследование длительного наблюдения по оценке эффективности и безопасности вателизумаба у пациентов с рассеянным склерозом, завершившим участие в исследовании DRI13839

26 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 48 участников LTS13840
Завершено Фаза II
Вателизумаб (SAR339658) · Джензайм

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIa/IIb фазы по оценке эффективности и безопасности вателизумаба, а также дозозависимости ответов на него, у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

14 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников DRI13839
Завершено Фаза III
BCD-080 (Эноксапарин натрия) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) для профилактики венозных тромбозов и эмболий при ортопедических операциях

14 ноября 2014 Санкт-Петербург, Курган и ещё 5 городов 9 центров 116 участников BCD-080-2
Завершено Фаза III
Линезолид · Общество с ограниченной ответсвенностью»ИСТ-ФАРМ

Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (ФрезениусКабиНорге АС, Норвегия) у госпитализированных пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей

8 июля 2014 Москва, Барнаул и ещё 3 города 6 центров 120 участников П03/13
Завершено Фаза III
Витаоксимер · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл у больных при ожогах и ожоговой болезни

21 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 180 участников Vi-bd-III-13
Завершено Фаза II
Тиарекс · ООО «Тиарекс»

Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава

1 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 255 участников CV-TRX-01
Завершено Фаза III
Веро-линезолид (линезолид) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Веро-Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия, производитель ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.

8 июля 2013 Москва, Барнаул и ещё 2 города 5 центров 90 участников 02/12
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль