Россия

ФГБУ «Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства"

Красноярск, Красноярский край 660037, г. Красноярск, ул. Коломенская, д. 26
17
исследований идут сейчас
102
исследования в базе
54
спонсора
103
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 69
Терапия (общая) 18
Инфекционные болезни 17
Онкология 11
Гастроэнтерология 11
Психиатрия 8
Кардиология 4
Колопроктология 4

Фазы

Биоэквивалентность 3
Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 18
Фаза II–III 8
Фаза III 71

Исследования в центре

Завершено Фаза III
SA237 (Сатрализумаб, Энспринг) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении

24 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников WN42636
Завершено Фаза III
AAA617 (177Lu-PSMA-617), AAA517 (68Ga-PSMA-11) · Новартис Фарма АГ

PSMAddition: Международное проспективное открытое рандомизированное исследование III фазы для сравнения применения 177Lu-ПСМА-617 в комбинации со стандартной терапией и только стандартной терапии у взрослых пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательный железы (мГЧРПЖ)

7 апреля 2021 Москва, Красноярск и ещё 2 города 5 центров 45 участников CAAA617C12301
Завершено Фаза III
RO7234292 (RG6042, Томинерсен) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона

12 февраля 2021 Москва, Казань, Красноярск 3 центра 19 участников BN40955
Завершено Фаза III
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

9 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 350 участников MNCV-III/2-2020
Завершено Фаза II
CKD-506 · Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 29 центров 118 участников A82_02CVD2021
Завершено Фаза III
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

30 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 20 участников MG0007
Завершено Фаза II
E6011 · ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)

Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

30 ноября 2020 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 3 города 8 центров 12 участников E6011-ET2
Завершено Фаза III
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 150 участников GN42272
Завершено Фаза II
GB004 · «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 125 участников GB004-2101
Завершено Фаза II
hzVSF-v13 (IMM-005) · «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.)

Эффективность и безопасность внутривенного введения hzVSF-v13 пациентам с пневмонией COVID-19: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II в параллельных группах для подтверждения концепции

15 октября 2020 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 5 городов 8 центров 105 участников hzVSF_v13-0006
Завершено Фаза II–III
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B) · Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

13 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 57 участников SN-SPAS-202
Завершено Фаза III
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

9 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 125 участников GN41791
Завершено Фаза III
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

1 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 240 участников РЧМ-П-III-029/2017
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Завершено Фаза III
RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое продленное исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности длительного применения гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера

10 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников WN42171
Завершено Фаза III
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

22 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 20 центров 300 участников MS200527_0080
Завершено Фаза II–III
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза III
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль