Россия

ГБУЗ города Москвы «Психиатрическая клиническая больница № 4 им. П.Б. Ганнушкина ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Психиатрическая клиническая больница № 4 им. П.Б. Ганнушкина Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 107076, г. Москва, ул. Потешная, д. 3
0
исследований идут сейчас
31
исследование в базе
20
спонсоров
31
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пимавансерин (ACP-103) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

52-недельное открытое продолженное исследование пимавансерина в качестве дополнительного препарата для лечения шизофрении

29 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 300 участников ACP-103-035
Завершено Фаза III
Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, открытое, расширенное исследование брекспипразола в гибких дозах у пациентов с шизофренией

29 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 140 участников 14644В
Завершено Фаза III
Брекспипразол (OPC-34712/Lu AF41156) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем в параллельных группах по изучению брекспипразола в гибких дозах у пациентов с острой шизофренией

8 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 230 участников 14644A
Завершено Фаза II
ABT-126 · ЭббВи Инк.

Исследование безопасности и эффективности длительной терапии препаратом ABT-126 у пациентов с шизофренией: двойное слепое продолжение исследования у пациентов, завершивших участие в исследовании M10-855.

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 208 участников M13-765
Завершено Фаза II
ABT-126 · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах, определяющее оптимальную дозу, оценивающее эффективность и безопасность препарата ABT-126 при лечении когнитивного дефицита у некурящих пациентов с шизофренией

17 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 300 участников M10-855
Завершено Фаза III
LY2140023 · Эли Лилли энд Компани

Мультицентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы 3-х доз LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении по критериям DSM-IV-TR

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 356 участников H8Y-MC-HBBN
Завершено Фаза III
Lu AA21004 · Х. Лундбек А/С

: Дополнительное долгосрочное открытое исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Lu AA21004, применяемого в гибких дозах 15 и 20 мг в сутки для лечения пациентов с большим депрессивным расстройством

23 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 8 центров 115 участников 13267B
Завершено Фаза III
Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

23 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 50 участников 093-046
Завершено Фаза III
Азенапин (SCH 900274, Org 5222) · Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, /США

8-недельное, плацебо - контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, с фиксированной дозой исследование эффективности и безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией, (Gemini-S8)

17 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 120 участников P05896
Завершено Фаза III
Азенапин · Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США

26-и недельное, многоцентровое, открытое, с изменяемой дозой долгосрочное исследование безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией

16 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 100 участников P05897
Завершено Фаза III
Lu AA21004 · “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов

19 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 115 участников 13267А
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль