Россия

ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградская областная клиническая больница

Санкт-Петербург 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Луначарского, дом 45, корпус 2, литера А
46
исследований идут сейчас
373
исследования в базе
162
спонсора
374
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 142
Ревматология 71
Гематология 49
Неврология 41
Терапия (общая) 34
Пульмонология 20
Эндокринология (терапевтическая) 16
Иммунология 15

Фазы

Фаза I 17
Фаза I–II 7
Фаза II 57
Фаза II–III 7
Фаза III 279
Фаза III–IV 2
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.

19 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 361 участник WA25204
Завершено Фаза III
BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) · БИАЛ-Портела и K°, СА

Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование.

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 120 участников BIA-2093-311
Завершено Фаза III
динатрия фостаматиниб (R935788) · «АстраЗенека АВ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

16 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 100 участников D4300C00001
Завершено Фаза III
LY2127399 · Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 120 участников H9B-MC-BCDM
Завершено Фаза III
LY2127399 · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 147 участников H9B-MC-BCDP
Завершено Фаза III
Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

23 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 50 участников 093-046
Завершено Фаза II
CRLX101 · Церулеан Фарма Инкорпорэйтед

Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

28 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 26 центров 200 участников CRLX-002
Завершено Фаза III
BIBF 1120 · «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,

Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии

22 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 44 участника 1199.14
Завершено Фаза II
OSI-906 · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-й фазы исследование препарата OSI-906 в комбинации с Эрлотинибом (Тарцева®) или Эрлотинибом в комбинации с плацебо у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках первой линии лечения по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

11 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 70 участников OSI-906-205
Завершено Фаза II
ISIS 183750 · «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии

15 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 96 участников ISIS 183750-CS4
Завершено Фаза II
AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Международное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование II фазы по изучению омбрабулина в комбинации с таксаном и препаратом платины раз в 3 недели в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

1 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 29 участников EFC10259 (DISRUPT)
Завершено Фаза I
TL011 · Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 100 участников NHL-TL011-102
Завершено Фаза III
Финголимод · Новартис Фарма АГ

Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

16 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 18 центров 163 участника CFTY720D2399
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль