Завершено
Фаза III
Россия
Финголимод
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени
Разрешение№ 5 от 16.11.2010
Номер протоколаCFTY720D2399
ФазаФаза III
Участников по плану163
Сроки16.11.2010 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 16 ноября 2010Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 8 городахКазань
Москва
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.