Россия

ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградская областная клиническая больница

Санкт-Петербург 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Луначарского, дом 45, корпус 2, литера А
46
исследований идут сейчас
373
исследования в базе
162
спонсора
374
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 142
Ревматология 71
Гематология 49
Неврология 41
Терапия (общая) 34
Пульмонология 20
Эндокринология (терапевтическая) 16
Иммунология 15

Фазы

Фаза I 17
Фаза I–II 7
Фаза II 57
Фаза II–III 7
Фаза III 279
Фаза III–IV 2
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475), МК-1308А (Квавонлимаб (MK-1308) + Пембролизумаб (МК-3475), MK-4830, Ленватиниб (MK-7902, E7080), MK-4280A (MK-4280 + Пембролизумаб (МК-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование 1b/2 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаб в комбинации с другими исследуемыми препаратами для лечения пациентов с PD-1/L1-рефрактерным распространенным мелкоклеточным раком легкого, нуждающихся во второй линии терапии (KEYNOTE-B98)

19 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 6 центров 30 участников MK-3475-B98
Прекращено Фаза II
Навитоклакс (ABT-263) · ЭббВи Инк.

открытое исследование фазы 2, оценивающее переносимость и эффективность навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (REFINE)

7 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 20 участников M16-109
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

22 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 7 978 участников 02-ГамТБВак-2020
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения фармакокинетики и безопасности пембролизумаба, вводимого подкожно, по сравнению с пембролизумабом, вводимым внутривенно, в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины, в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного или неплоскоклеточного типа

21 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 100 участников MK-3475-A86
Завершено Фаза III
SA237 (Сатрализумаб, Энспринг) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении

24 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников WN42636
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы применения пембролизумаба (MK-3475) каждые 6 недель (К6Н) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ррКЛХ) или рецидивирующей / рефрактерной первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой (ррПМВКЛ)

13 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 15 участников MK-3475-B68
Завершено Фаза III
Тилдракизумаб (MK-3222, Илюмиа) · Сан Фарма Глобал ФЗЕ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для демонстрации эффективности и безопасности тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом I, которые принимали анти-ФНО терапию (INSPIRE 1)

12 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 30 участников TILD-19-07
Завершено Фаза III
BAT2506 · Био-Тера Солюшнс, Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препарата BAT2506 и препарата Симпони® у участников с активным псориатическим артритом.

5 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 166 участников BAT-2506-002-CR
Завершено Фаза II
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное исследование II фазы с целью сравнения эффективности и безопасности препарата MK-7684A либо комбинации препарата MK-7684A и доцетаксела с монотерапией доцетакселом в лечении пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых произошло прогрессирование заболевания после проведения двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии

31 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 60 участников MK-7684A-002
Завершено Фаза III
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы комбинации препарата MK-7684 с пембролизумабом в единой лекарственной форме (MK-7684A) по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии лечения пациентов с PD-L1 позитивным (TPS ≥1%) метастатическим немелкоклеточным раком легкого

31 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников MK-7684A-003
Завершено Фаза III
GSK2857916 (белантамаб мафодотин, не применимо) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (B-Pd) в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона (PVd) у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 8)

24 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 35 участников 207499
Завершено Фаза III
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

30 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 20 участников MG0007
Завершено Фаза III
GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб) · Генмэб ЮС Инк

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы, проводимое с целью сравнения эпкоритамаба с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 24 участника GCT3013-05
Завершено Фаза III
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 150 участников GN41851
Завершено Фаза III
Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями по типу вставки в экзоне 20 гена EGFR

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников 61186372NSC3001
Завершено Фаза III
Навитоклакс (ABT-263) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы с целью сравнения комбинированной терапии навитоклаксом и руксолитинибом с монотерапией руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (TRANSFORM-1)

26 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 35 участников M16-191
Завершено Фаза III
Нирапариб (GSK3985771, Зеджула) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения комбинации нирапариба и пембролизумаба с комбинацией плацебо и пембролизумаба в качестве поддерживающей терапии у участников с сохранением стабильности заболевания или ответом на химиотерапию первой линии на основе препаратов платины с пембролизумабом по поводу немелкоклеточного рака легкого IIIB/IIIC или IV стадии (ZEAL-1L).

30 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 70 участников 213400
Завершено Фаза I–II
APG-2575 (, APG-2575) · Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Исследование фазы Ib/II применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) (SACRED)

30 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 70 участников APG2575CU101
Завершено Фаза II
TU2670 · ТиумБио Ко. Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, проводимое в параллельных группах с целью проверки концепции в отношении эффективности и безопасности перорального приема препарата TU2670 пациентами с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом

23 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников TUC3PII-01
Завершено Фаза III
NN1436 (Инсулин айкодек) · Ново Нордиск А/С

78-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, на фоне сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа никогда не получавших инсулин

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 200 участников NN1436-4477
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль