Россия

ГБУЗ Нижегородской области «Городская больница № 33 Ленинского района г. Нижнего Новгорода»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Городская больница № 33 Ленинского района г. Нижнего Новгорода"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603076, г. Нижний Новгород, проспект Ленина, д. 54
1
исследование идёт сейчас
80
исследований в базе
57
спонсоров
80
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 22
Кардиология 17
Терапия (общая) 15
Инфекционные болезни 13
Нефрология 12
Хирургия 10
Пульмонология 8
Эндокринология (терапевтическая) 8

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 3
Фаза I–III 1
Фаза II 10
Фаза II–III 4
Фаза III 58
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Омекамтив мекарбил (AMG 423) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 41 центр 1 200 участников 20110203
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 26 центров 750 участников D169AC00001
Завершено Фаза III
Вададустат (AKB-6548) · Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE – CONVERSION)

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 230 участников AKB-6548-CI-0017
Завершено Фаза III
Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) · Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед

Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)

14 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 148 участников AKB-6548-CI-0015
Завершено Фаза III
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

7 сентября 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 42 участника TP-434-025
Завершено Фаза III
Вададустат (AKB-6548) · Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед

Рандомизированное открытое исследование 3 фазы, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности вададустата при пероральном применении для коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (исследование PRO2TECT-Correction)

9 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 200 участников AKB-6548-CI-0014
Завершено Фаза II–III
ZTI-01 (фосфомицин динатрия) · Заванте Терапьютикс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

14 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 220 участников ZTI-01-200
Завершено Фаза III
BG00012 (Текфидера) · Биоген Идек Рисерч Лимитед

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

1 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 336 участников 109MS308
Завершено Фаза III
Понесимод (ACT-128800) · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование с применением препарата сравнения, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим рассеянным склерозом с целью подтверждения превосходства понесимода над терифлуномидом по результатам сравнения эффективности и безопасности этих препаратов

10 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 401 участник AC-058B301
Завершено Фаза II
Вателизумаб (SAR339658) · Джензайм

Исследование длительного наблюдения по оценке эффективности и безопасности вателизумаба у пациентов с рассеянным склерозом, завершившим участие в исследовании DRI13839

26 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 48 участников LTS13840
Завершено Фаза III
RPC1063 · «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с применением лекарственного препарата сравнения и двух плацебо, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим рассеянным склерозом, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPC1063, принимаемого перорально

8 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 31 центр 550 участников RPC01-301
Завершено Фаза III
Роксадустат · FibroGen, Inc.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов

1 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 260 участников D5740C00001
Завершено Фаза II
Вателизумаб (SAR339658) · Джензайм

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIa/IIb фазы по оценке эффективности и безопасности вателизумаба, а также дозозависимости ответов на него, у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

14 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников DRI13839
Завершено Фаза III
Алемтузумаб (GZ402673) · Джензайм

Долгосрочное исследование динамического наблюдения пациентов с рассеянным склерозом, завершивших расширенное исследование алемтузумаба (CAMMS03409).

29 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 146 участников LPS13649 (TOPAZ)
Завершено Фаза III
Эволокумаб (AMG 145) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки влияния эволокумаба на когнитивную функцию у пациентов с клинически выраженным сердечно-сосудистым заболеванием и получающих базовую липидоснижающую терапию статинами: исследование для пациентов, включенных в исследование FOURIER (Исследование 20110118)

10 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 300 участников 20130385
Завершено Фаза III
TD-1792 · АО «Р-Фарм»

№ № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

11 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 300 участников CJ0100300
Завершено Фаза II
MSC2491529A · Мерк КГаА

Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата в дозах 0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг по сравнению с копаксоном без предоставления специалистам, оценивающим состояние пациентов, информации о назначенном пациентам лечении

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 99 участников EMR200575-001
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 56 центров 1 347 участников D513BC00001
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль