Россия

ГБУЗ Новосибирской области «Государственная Новосибирская областная клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области "Государственная Новосибирская областная клиническая больница"

Новосибирск, Новосибирская область 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д. 130
21
исследование идёт сейчас
200
исследований в базе
108
спонсоров
199
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 76
Пульмонология 33
Гастроэнтерология 18
Эндокринология (терапевтическая) 17
Онкология 17
Гематология 16
Кардиология 13
Терапия (общая) 12

Фазы

Фаза I 6
Фаза I–II 2
Фаза II 33
Фаза II–III 3
Фаза III 150
Фаза III–IV 2
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Итраконазол · «Лаборатуар СМБ С.А.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 170 участников ASPER-III-19-1
Завершено Фаза II
PF-06480605 · Пфайзер Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

5 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 70 участников B7541007
Завершено Фаза II
BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) · Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с использованием диапазона доз, в котором оценивается применение препарата BMS-986177 (пероральный ингибитор фактора свёртывания XIa) для предотвращения новых эпизодов ишемического инсульта или новых скрытых инфарктов головного мозга у пациентов, получающих аспирин и клопидогрел после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки (ТИА). (AXIOMATIC-SSP)

12 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 115 участников CV010031
Завершено Фаза III
UCB 7665 (Розаноликсизумаб) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

25 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 10 участников MG0004
Завершено Фаза III
Равулизумаб (ALXN1210) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности равулизумаба у взрослых пациентов с генерализованной формой миастении гравис, ранее не получавших ингибитор системы комплемента

22 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 30 участников ALXN1210-MG-306
Завершено Фаза III
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 45 участников MG0003
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

9 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 27 центров 246 участников MMH-MAP-002
Завершено Фаза III
Ритуксимаб (DRL_RI) · Д-р. Редди',с Лабораторис С.A.

Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера ® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20

5 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 78 участников RI-01-006
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени

30 июля 2019 Нижний Новгород, Новосибирск и ещё 2 города 6 центров 60 участников IM011024
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

8 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 620 участников EX9924-4473
Завершено Фаза II
ISIS 766720 · «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»

Открытое продленное исследование препарата IONIS GHR-LRX антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, который вводится подкожно один раз в месяц пациентам с акромегалией, получающим лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 24 участника ISIS 766720-CS3
Завершено Фаза III
Ибупрофен+Хлорзоксазон · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

7 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 34 центра 680 участников DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL
Завершено Фаза III
ARGX-113 (Эфгартигимод) · «ардженкс БВБА»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

29 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 40 участников ARGX-113-1704 (ADAPT)
Завершено Фаза III
ARGX-113 (Эфгартигимод) · «ардженкс БВБА»

Долгосрочное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 без контрольной группы, продолженное от исследования ARGX-113-1704, по оценке безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

29 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 40 участников ARGX-113-1705 (ADAPT+)
Завершено Фаза III
ТИССИЛЬ Лио (фибриноген человеческий/апротинин синтетический/тромбин человеческий) · Бакстер Хелскэа Корпорэйшн

Рандомизированное контролируемое многоцентровое простое слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии

22 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 140 участников BXU529732_Tisseel Russia
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

4 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 340 участников BCD-132-2
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников NN9535-4352
Завершено Фаза III
Вимпат® (Лакосамид) · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов c эпилепсией с парциальными приступами в возрасте от ≥ 1 месяца до < 4 лет

28 февраля 2019 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 9 городов 13 центров 55 участников SP0967
Завершено Фаза I
Ранибизумаб · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное рандомизированное простое слепое в параллельных группах исследование безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.

9 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 65 участников RBS-AMD-I
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль