Россия

БУЗ Воронежской области «Воронежская областная клиническая больница № 1»

Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области "Воронежская областная клиническая больница № 1"

Воронеж, Воронежская область 394066, г. Воронеж, ул. Московский проспект, д. 151
8
исследований идут сейчас
115
исследований в базе
60
спонсоров
116
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 45
Инфекционные болезни 30
Терапия (общая) 23
Неврология 16
Аллергология и иммунология 9
Кардиология 8
Ревматология 8
Эндокринология (терапевтическая) 4

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–III 1
Фаза II 12
Фаза II–III 2
Фаза III 94
Фаза III–IV 1
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Нирматрелвир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, применяемого совместно с препаратом Ритонавир-ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия)

21 февраля 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 250 участников NRMTLVR-FRMSZ-2022
Завершено Фаза III
Амбервин · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

14 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 350 участников AMB-112021
Завершено Фаза III
Молнупиравир · АО «Фармасинтез»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО Фармасинтез, Россия)

11 января 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 5 городов 11 центров 290 участников MOLNU-PHARMS-CPD-2021
Завершено Фаза III
Инклизиран (KJX839) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

22 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 50 центров 1 000 участников CKJX839B12302
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

1 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 290 участников MOL-112021
Завершено Фаза III
Фирибастат (QGC001) · Куонтум Джиномикс

Двойное слепое плацебо-контролируемое открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и долгосрочной безопасности фирибастата (QGC001), принимаемого перорально один раз в сутки в течение периода до 48 недель у пациентов с трудноизлечимой/резистентной гипертензией

13 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 80 участников QGC001-3QG2
Завершено Фаза III
Молнупиравир (MK-4482) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 (лабораторно подтвержденной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, с симптомами) у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19

27 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников MK-4482-013
Завершено Фаза III
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

11 августа 2021 Москва, Воронеж и ещё 4 города 7 центров 250 участников FAV-052021
Завершено Фаза III
CHF6001 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двойной маскировкой и активным контролем исследование (Рофлумиласт, Далиресп®, 500 мкг), проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

25 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 28 центров 360 участников CLI-06001AA1-05
Завершено Фаза III
CHF6001 · Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

21 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 600 участников CLI-06001AA1-04
Завершено Фаза III
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

2 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 290 участников ИНГ-03-05-2020
Завершено Фаза III
Артлегиа (Олокизумаб) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

17 мая 2021 Москва, Воронеж 4 центра 220 участников СL04041094
Прекращено Фаза II
VIR-7831 (GSK4182136, WBP 2275) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Поисковое рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для описания вирусологического эффекта, безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного (в/в) введения моноклонального антитела VIR-7831 у госпитализированных участников с коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19).

5 апреля 2021 Барнаул, Воронеж и ещё 3 города 5 центров 60 участников 214366
Завершено Фаза II
Эстетрол (E4, DO-E4) · НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

25 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 257 участников MIT-Co001-C101
Завершено Фаза III
Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217) · ООО «ФармаДиол»

Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

11 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 18 центров 450 участников АМ217-03
Завершено Фаза III
TL-RMD-l (Ремдесивир) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

10 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 220 участников TL-RMD-l-01
Завершено Фаза III
Бренсокатиб (INS1007) · Инсмед Инкорпорейтед / Insmed Incorporated

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость бренсокатиба, принимаемого 1 раз в сутки в течение 52 недель, у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом – Исследование ASPEN

2 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 99 участников INS1007-301
Завершено Фаза III
Кагоцел · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

№ KGC-U07-C03-1 Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке терапевтической эффективности и безопасности препарата Кагоцел® таблетки 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19)

20 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 262 участника KGC-U07-C03-1 версия 2.0. от 18…
Завершено Фаза II–III
MK-4482 (Молнупиравир) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у негоспитализированных взрослых пациентов с COVID-19

29 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 480 участников MK-4482-002
Завершено Фаза II
Отилимаб (GSK3196165) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности отилимаба, применяющегося внутривенно у пациентов с тяжелым поражением легких, которое вызвано заболеванием COVID-19

24 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 140 участников 214094
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль