Россия

ГБУЗ Республики Карелия «Республиканская больница им. В.А. Баранова»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия "Республиканская больница им. В.А. Баранова"

Петрозаводск, Республика Карелия 185019, г. Петрозаводск, ул. Пирогова. д. 3
13
исследований идут сейчас
331
исследование в базе
151
спонсор
332
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 105
Гематология 69
Онкология 46
Нефрология 28
Терапия (общая) 26
Гастроэнтерология 24
Эндокринология (терапевтическая) 23
Другое 21

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 10
Фаза I–II 4
Фаза II 55
Фаза II–III 10
Фаза III 239
Фаза III–IV 3
Фаза IV 9

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ACHN-490 (Плазомицина сульфат, Плазомицин) · Ахеоген, Инк. (Achaogen, Inc.)

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, для оценки эффективности и безопасности плазомицина в сравнении с меропенемом с последующей возможной пероральной терапией для лечения осложненной инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, у взрослых пациентов

29 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 110 участников ACHN-490-009
Завершено Фаза III
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией

21 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 100 участников 014-01
Завершено Фаза III
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки

24 августа 2015 Владимир, Петрозаводск и ещё 3 города 5 центров 40 участников D3461C00004
Завершено Фаза III
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями несмотря на терапию ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 19 центров 200 участников CNTO1275AKS3002
Завершено Фаза III
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений

10 августа 2015 Санкт-Петербург, Белгород и ещё 13 городов 17 центров 200 участников CNTO1275AKS3003
Завершено Фаза III
BCD-066 (Дарбэпоэтин альфа) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

29 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 31 центр 196 участников BCD-066-2
Завершено Фаза III
FKB327 (Адалимумаб) · «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Открытое исследование-продолжение для сравнения долгосрочной эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом, получающих сопутствующую терапию метотрексатом (ARABESC-OLE)

3 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 160 участников FKB327-003
Завершено Фаза I–II
ACT-334441 · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозозависимое исследование для оценки биологической активности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ACT-334441 у пациентов с системной красной волчанкой

23 апреля 2015 Владимир, Воронеж и ещё 4 города 6 центров 50 участников AC-064A201
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (в дозе 150 мг) в предварительно заполненных шприцах, с нагрузочным режимом или без него, у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 4) в течение 2 лет

3 апреля 2015 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 5 городов 9 центров 70 участников CAIN457F2336
Завершено Фаза I
Ибрутиниб (PCI-32765, Имбрувика) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Исследование межлекарственного взаимодействия Ибрутиниба с сильным и средним ингибиторами CYP3A у пациентов с B-клеточными опухолями

1 апреля 2015 Санкт-Петербург, Петрозаводск 2 центра 30 участников PCI-32765LYM1003
Завершено Фаза II
JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное исследование II фазы с целью оценки трех режимов дозирования препарата Даратумумаб у пациентов с вялотекущей множественной миеломой

11 марта 2015 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 5 городов 7 центров 25 участников 54767414SMM2001
Завершено Фаза III
Альфа1-ингибитор протеиназы (человеческий) модифицированный процесс (Альфа1-МП) (не применимо, Проластин- С) · «Грифолз Терапьютикс ЛЛС»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности еженедельного внутривенного введения альфа 1- ингибитор протеиназы (человеческий) в двух дозировках (60 мг/кг и 120 мг/кг) пациентам с эмфиземой легких, развившейся вследствие недостаточности альфа1-антитрипсина

25 февраля 2015 Санкт-Петербург, Петрозаводск и ещё 2 города 4 центра 50 участников GTi1201
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)

24 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 23 центра 120 участников PCI-32765CAN3001
Завершено Фаза III
SAR342434 (Инсулин лизпро) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Шестимесячное рандомизированное, открытое исследование сравнения аналога инсулина SAR342434 и Хумалог® в параллельных группах взрослых пациентов сахарным диабетом 2 типа на терапии инсулином гларгином

13 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников EFC13403 (SORELLA 2)
Завершено Фаза III
Ацеллбия® (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

30 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 159 участников BCD-020-4/ALTERRA
Приостановлено Фаза III
BCD-109 (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое рандомизированное, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-109 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Венофер® (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) в качестве терапии железодефицитной анемии у больных хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе

27 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 194 участника BCD-109-1
Завершено Фаза III
Голимумаб (CNTO148) · Янссен Биолоджикс Би.Ви.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Псориатическим артритом

23 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 270 участников CNTO148PSA3001
Завершено Фаза III
BI 695501 · Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

20 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 23 центра 125 участников 1297.2
Завершено Фаза III
CHS-0214 (этанерцепт) · Кохерус Байосайенсез Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрела® у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на лечение метотрексатом (РАпсоди)

30 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 260 участников CHS-0214-02
Завершено Фаза III
Адалимумаб (PF-06410293) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности PF-06410293 и Адалимумаба в комбинации с Метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени тяжести, имевших неадекватный ответ на терапию Метотрексатом (Фаза 3)

26 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 100 участников B5381002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль