Россия

ГБУЗ Республики Карелия «Республиканская больница им. В.А. Баранова»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия "Республиканская больница им. В.А. Баранова"

Петрозаводск, Республика Карелия 185019, г. Петрозаводск, ул. Пирогова. д. 3
13
исследований идут сейчас
331
исследование в базе
151
спонсор
332
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 105
Гематология 69
Онкология 46
Нефрология 28
Терапия (общая) 26
Гастроэнтерология 24
Эндокринология (терапевтическая) 23
Другое 21

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 10
Фаза I–II 4
Фаза II 55
Фаза II–III 10
Фаза III 239
Фаза III–IV 3
Фаза IV 9

Исследования в центре

Завершено Фаза III
AMG 103 (MT103) (Блинатумомаб, Блинатумомаб) · «Амджен Инк.»

Открытое, рандомизационное исследование 3-ей фазы для изучения эффективности BiTE® антитела Блинатумомаб в сравнении со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим либо рефрактерным пре-В –клеточным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (исследование TOWER)

21 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 70 участников 103311
Завершено Фаза II
LIK066 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

8 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 80 участников CLIK066A2202
Завершено Фаза III
Атразентан (ABT-627) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 45 центров 785 участников M11-352
Завершено Фаза III
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 473 участника FGCL-4592-063
Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 45 участников I1F-MC-RHAO
Завершено Фаза III
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B) · ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями

30 августа 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 50 участников 116428 ZOSTER-039
Завершено Фаза II
Будеcонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 192 участника BUS-2/UCA
Завершено Фаза III
AMG 416 (KAI-4169) (, ) · КАИ Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

29 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 120 участников 20120360
Завершено Фаза III
эмпаглифлозин (BI 10773) · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 5 городов 11 центров 190 участников 1276.1
Завершено Фаза III
FG-4592 (роксадустат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

21 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 205 участников 1517-CL-0608
Завершено Фаза III
Карфилзомиб (Кипролис) · «Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке карфилзомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном и бортезомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном при лечении пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

17 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 63 участника 2012-005
Завершено Фаза II
IPI-145 · Инфинити Фармасьютикалс, Инк. / Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки различных режимов дозирования исследуемого препарата IPI-145 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом и неадекватным ответом на монотерапию метотрексатом (Фаза 2)

13 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 180 участников IPI-145-04
Завершено Фаза III
Техносфера® Инсулин · МэннКайнд Корпорейшн

Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа с обструктивным заболеванием легких (астма или хроническое обструктивное заболевание легких) в течение 12-месячного периода лечения с 2-месячным периодом последующего наблюдения.

28 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 120 участников MKC- TI-134
Завершено Фаза II–III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.

8 мая 2013 Санкт-Петербург, Большая Ижора и ещё 4 города 13 центров 420 участников MICOB II-III/23
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

10 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 26 центров 60 участников PCI-32765MCL3002
Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб, ) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 24-недельное исследование иксекизумаба (LY2439821) с активным контролем и плацебо-контролем, с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности у пациентов с активным псориатическим артритом, не принимавших ранее биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты

3 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 84 участника I1F-MC-RHAP
Завершено Фаза III
BCD-020 (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 31 центр 92 участника BCD-020-3
Завершено Фаза III
блисибимод · Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Блисибимод для лечения пациентов с системной красной волчанкой

13 марта 2013 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 11 центров 150 участников AN-SLE3331
Завершено Фаза II
CNTO6785 · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на установление дозового диапазона и оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, у которых на фоне терапии метотрексатом продолжает отмечаться ревматоидный артрит в активной форме

13 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 130 участников CNTO6785ARA2001
Завершено Фаза III
умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол) · «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки

5 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 15 центров 270 участников DB2116134
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль