Россия

ГБУЗ Республики Карелия «Республиканская больница им. В.А. Баранова»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Карелия "Республиканская больница им. В.А. Баранова"

Петрозаводск, Республика Карелия 185019, г. Петрозаводск, ул. Пирогова. д. 3
13
исследований идут сейчас
331
исследование в базе
151
спонсор
332
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 105
Гематология 69
Онкология 46
Нефрология 28
Терапия (общая) 26
Гастроэнтерология 24
Эндокринология (терапевтическая) 23
Другое 21

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 10
Фаза I–II 4
Фаза II 55
Фаза II–III 10
Фаза III 239
Фаза III–IV 3
Фаза IV 9

Исследования в центре

Завершено Фаза III
AMG 785 · «Амджен Инк.»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе

31 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 450 участников 20110142
Завершено Фаза III
Деносумаб (AMG 162, Эксджива) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

30 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 150 участников 20090482
Завершено Фаза III
MLN8237 (Алисертиб) · Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Международное многоцентровое рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое в двух группах пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой с целью сравнительной оценки терапии алисертибом (препаратом MLN8237) и монотерапии препаратом по выбору исследователя

27 июня 2012 Санкт-Петербург, Петрозаводск, Челябинск 5 центров 18 участников C14012
Завершено Фаза I–II
PF-05280586 (Ритуксимаб) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)

9 июня 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 6 городов 9 центров 60 участников В3281001
Завершено Фаза I
TL011 · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

22 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 115 участников TL011-RA-103
Завершено Фаза III
Фебуксостат · Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Фебуксостат и Аллопуринол у пациентов с подагрой

19 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 175 участников BCRU/11/Feb-Gou/001
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза I
CP-690.550 (Тофацитиниб) · Пфайзер Инк.

: Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование первой фазы с двумя периодами в фиксированной последовательности по оценке влияния CP-690.550 на изменение скорости клубочковой фильтрации у пациентов с активным ревматоидным артритом

2 апреля 2012 Санкт-Петербург, Петрозаводск 3 центра 40 участников А3921152
Завершено Фаза II
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для проверки концепции и режима дозирования, оценивающее эффективность и безопасность препарата Устекинумаб (Стелара®) или CNTO 1959 при подкожном ведении у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на терапию метотрексатом

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 200 участников CNTO1275-ARA-2001
Завершено Фаза III
TL011 (ритуксимаб) · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 35 центров 336 участников TL011-RA-301
Приостановлено Фаза III
Кальцетат (Кальция ацетат) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кальцетат (кальция ацетат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) в сравнении с препаратом Ренагель (севеламер), таблетки, покрытые оболочкой (Джензайм) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 201 участник CS-CAC01-11
Завершено Фаза IV
Линаглиптин · ООО «Берингер Ингельхайм»

24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью подтверждения превосходства линаглиптина для перорального приема в сочетании с метформином над монотерапией линаглиптином в параллельных группах пациентов с недавно поставленным диагнозом неконтролируемого сахарного диабета 2 типа, которым ранее не проводилось лечения

13 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 300 участников 1218.83
Завершено Фаза II
JNJ-40346527 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

2 марта 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 8 городов 13 центров 85 участников 40346527ARA2001
Завершено Фаза III
Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо) · AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

20 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 65 участников D4300C00005
Завершено Фаза III
HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) · Гексал АГ

Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

6 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 500 участников HX575-308
Завершено Фаза III
Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин · МэннКайнд Корпорэйшн

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов

31 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 550 участников MKC-TI-175
Завершено Фаза II
НеоГеп® · ООО «Вирфарм»

Подбор оптимальных дозировок препарата НеоГеп в капсулах в терапии токсических поражений печени

25 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников версия 1.0 от 01.11.11
Завершено Фаза III
Бортезомиб · ЗАО «Биокад»

Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Бортезомиб (МНН: бортезомиб, ЗАО “БИОКАД”, Россия), мелфалан и преднизолон в сравнении с комбинированной терапией препаратами Велкейд® (МНН: бортезомиб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), мелфалан и преднизолон в первой линии химиотерапии множественной миеломы (III фаза)

22 декабря 2011 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 8 городов 12 центров 50 участников БОР-1
Завершено Фаза IV
ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад)) · Новартис Фарма АГ

Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом

19 декабря 2011 Обнинск, Петрозаводск, Тула 3 центра 15 участников CICL670A2417
Завершено Фаза III
ACZ885 (Канакинумаб, ) · Новартис Фарма АГ

Открытое продление исследований CACZ885H2356E2 и CACZ885H2357E2 для лечения и предупреждения острых приступов подагры у пациентов с частыми приступами болезни, которым нестероидные противовоспалительные препараты и/или колхицин противопоказаны, плохо переносятся или неэффективны

16 декабря 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 24 участника CACZ885H2357E3
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль