Завершено
Фаза I
Россия
TL011
Проводит «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»
Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)
Разрешение№ 64 от 22.05.2012
Номер протоколаTL011-RA-103
ФазаФаза I
Участников по плану115
Сроки22.05.2012 — 01.03.2014
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 22 мая 2012Окончание: 1 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
21 центр в 12 городахАрхангельск
Москва
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «Мединет»
- ООО «Международная клиника MEDEM»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.