Завершено Фаза III Россия

TL011 (ритуксимаб)

Проводит «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Разрешение№ 815 от 26.03.2012
Номер протоколаTL011-RA-301
ФазаФаза III
Участников по плану336
Сроки26.03.2012 — 01.03.2014
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 26 марта 2012Окончание: 1 марта 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

35 центров в 17 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.