Россия

ГБУЗ Ставропольского края «Пятигорский межрайонный онкологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края "Пятигорский межрайонный онкологический диспансер"

Пятигорск, Ставропольский край 357502, Ставропольский край, г. Пятигорск, проспект Калинина, д. 31
16
исследований идут сейчас
206
исследований в базе
123
спонсора
207
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 186
Гематология 15
Другое 11
Акушерство и гинекология 2
Урология 2
Химиотерапия 2
Иммунология 2
Челюстно-лицевая хирургия 1

Фазы

Биоэквивалентность 4
Фаза I 4
Фаза I–II 4
Фаза II 38
Фаза II–III 12
Фаза III 141
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Авелумаб (PF-06834635, MSB0010718C) · Pfizer Inc.

ОСНОВНОЙ ПРОТОКОЛ ДЛЯ АВЕЛУМАБА: ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С УЧАСТИЕМ ПАЦИЕНТОВ ИЗ СПОНСИРУЕМЫХ КОМПАНИЕЙ ПФАЙЗЕР -КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ АВЕЛУМАБА

10 ноября 2021 Пятигорск 1 центр 4 участника B9991046
Прекращено Фаза III
Балстилимаб (AGEN2034) · Агенус, Инк.

Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)

4 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 26 городов 37 центров 100 участников С-700-03
Завершено Фаза III
Рукапариб (CO-338) · Кловис Онколоджи, Инк.

CATCH-R: пролонгированное исследование для предоставления непрерывного доступа к клинической терапии рукапарибом

12 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 46 участников CO-338-111
Завершено Фаза II
BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности анти PD-1 моноклонального антитела тислелизумаба (BGB-A317) в комбинации с анти TIGIT моноклональным антителом BGB-A1217 или без таковой у пациенток с ранее леченным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 34 участника BGB-A317-A1217-202
Завершено Фаза III
Трастузумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы

20 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 600 участников TRA-2/23012020
Завершено Фаза I–II
ZN-c5 · «Зено Альфа, Инк.» [Zeno Alpha, Inc.]

Открытое многоцентровое исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата ZN-c5, который будет применяться, как в виде монотерапии, так и в комбинации с палбоциклибом, у пациентов с распространенным раком молочной железы и подтвержденным наличием рецептора к эстрогену (ER) и отсутствием рецептора-2 эпидермального фактора роста человека (HER2)

9 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 50 участников ZN-c5-001
Завершено Фаза III
Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Сиджен Инк.

Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 120 участников SGN22E-003
Прекращено Фаза II
Типифарниб (R115777) · «Кура Онколоджи Инкорпорэйтед»

Несравнительное опорное исследование, проводимое в двух когортах (AIM-HN и SEQ-HN) с целью оценки эффективности типифарниба при лечении пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи с мутациями гена HRAS (когорта AIM-HN) и влияния мутаций гена HRAS на ответ на системную терапию первой линии по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи (когорта SEQ-HN)

11 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 19 центров 650 участников KO-TIP-007
Завершено Фаза III
IMGN853 (MIRV, Мирветуксимаб соравтанзин) · ИммуноГен, Инк.

MIRASOL: рандомизированное открытое исследование фазы 3 для сравнения мирветуксимаба соравтанзина и химиотерапевтического препарата на выбор исследователя при прогрессирующем высокозлокачественном эпителиальном раке яичника, первичном раке брюшины или раке фаллопиевой трубы, резистентным к препаратам платины, с высоким уровнем экспрессии рецептора фолиевой кислоты альфа

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 80 участников IMGN853-0416
Завершено Фаза III
Камрелизумаб (SHR-1210), Ривоцераниб (Апатиниба мезилат, Ай Тан®) · Цзянсу Хэнжуй Фармасьютикалс Ко., Лтд.

Рандомизированное, открытое, международное, многоцентровое клиническое исследование фазы 3 применения антитела к белку программируемой смерти клеток 1 (PD-1) SHR-1210 в комбинации с апатиниба (ривоцераниба) мезилатом в сравнении с сорафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), ранее не получавших системную терапию

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 60 участников SHR-1210-III-310
Завершено Фаза II
AZD9833 · АстраЗенека АБ

SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 50 участников D8530C00002
Завершено Фаза III
Лазертиниб (YH25448) · «Юхан Корпорейшн»

Фаза III, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

25 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 150 участников YH25448-301
Завершено Фаза II–III
GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4)) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II / III фазы препарата GSK3359609 или плацебо в комбинации с пембролизумабом в качестве терапии первой линии PD-L1 позитивного рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

24 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 70 участников 209229
Завершено Фаза III
BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное многоцентровое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 70 участников CA209-9DW
Завершено Фаза III
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 40 участников 20140346
Завершено Фаза III
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

5 сентября 2019 Москва, Архангельск и ещё 9 городов 12 центров 40 участников 20170770
Завершено Фаза III
MM-398 (Липосомальный иринотекан для инъекций, Онивайд) · Ипсен Биосайенс, Инк.

РЕСИЛИЕНТ: Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций (ОНИВАЙД®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины

16 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 130 участников MM-398-01-03-04
Завершено Фаза II
Абексиностат (PCI-24781, S 78454) · Ксайномик Фармасьютикалз, Инк.

Открытое исследование 2-й фазы с одной группой лечения, в котором оценивается препарат абексиностат (пероральный ингибитор гистондеацетилаз) при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

9 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 25 участников XYN-601
Завершено Фаза III
Кабозантиниб (XL184) · Экселиксис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии

19 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 35 участников XL184-311
Завершено Фаза III
1) JNJ-64091742 2) CJNJ-67652000 (1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации, 1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

15 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 500 участников 64091742PCR3001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль