Россия

ГБУ Рязанской области «Областной клинический кожно-венерологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение Рязанской области "Областной клинический кожно-венерологический диспансер"

Рязань, Рязанская область 390046, г. Рязань, ул. Спортивная, д. 9
15
исследований идут сейчас
103
исследования в базе
54
спонсора
104
исследований по данным реестра центров

Области

Дерматология 71
Терапия (общая) 17
Иммунология 10
Аллергология и иммунология 8
Инфекционные болезни 6
Другое 5
Акушерство и гинекология 5
Ревматология 4

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 14
Фаза II–III 1
Фаза III 83
Фаза III–IV 2
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Теоритин® · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 214 участников TEORITIN-03
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 19 центров 120 участников BCD-085-2ext
Завершено Фаза III
Бензоила пероксид + Клиндамицин · ООО «ФАРМАПРИМ»

Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.

18 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 180 участников КП_К030/15
Завершено Фаза III
Тербинафин гель Канон (Тербинафин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с микозом стоп

11 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 144 участника 08/16
Завершено Фаза III–IV
Акриол (Лидокаин+Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 210 участников ЦНИР_04/15_2
Завершено Фаза III
Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

26 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 280 участников ЦНИР_04/12
Завершено Фаза III
P-3074 (Финастерид) · Полихем С.А. (Polichem S.A.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, в параллельных группах, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Р-3074 спрей для наружного применения в лечении андрогенной алопеции.

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 215 участников PM1541
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893/REGN668) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба

15 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 30 участников R668-AD-1225
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников BCD-085-2
Завершено Фаза III
Мометазон (Мометазона фуроат) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

№01032015-MOM-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мометазон крем для наружного применения 0,1 % производства ОАО Синтез, Россия в сравнении с препаратом Элоком, крем для наружного применения 0,1% производства Шеринг-Плау Лабо Н.В, Бельгия в качестве средства для наружной терапии атопического дерматита

29 марта 2016 Рязань 1 центр 90 участников : 01032015-MOM-001
Завершено Фаза III
BCD-057 (адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

11 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 34 центра 379 участников BCD-057-2
Завершено Фаза II
Экзилак (Тербинафин+Эконазол) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, сравнительное, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО ВЕРТЕКС, Санкт-Петербург, Россия), в качестве монотерапии онихомикоза

26 января 2016 Рязань, Энгельс 2 центра 81 участник 08022014-EZK-SE-001
Завершено Фаза III–IV
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Завершено Фаза III
Дупилумаб (REGN668) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.

3 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 77 участников R668-AD-1424
Завершено Фаза III
Фунгосепт® (Аморолфин) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Открытое, рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Фунгосепт®, лак для ногтей, 5 % (Фармаклер, Франция) и препарата Лоцерил®, лак для ногтей, 5 % (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук, проводимое в двух параллельных группах

22 октября 2015 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 2 города 5 центров 108 участников Fung-12/2014-III
Завершено Фаза III
MYL-1401A (Адалимумаб) · Mилан Гмбх

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в двух параллельных группах исследование, в котором оценивается эквивалентность эффективности и безопасности адалимумаба, производимого компанией Милан (препарат MYL-1401A), и препарата Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.

27 августа 2015 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 3 города 6 центров 71 участник MYL-1401A-3001
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг

5 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 110 участников CAIN457A3302
Завершено Фаза II
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом

12 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 150 участников CNTO1959PSA2001
Завершено Фаза III
Экзифин (Тербинафин) · Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Экзифин® (тербинафин), производства Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Ламизил®Дермгель (тербинафин), производства Новартис Консьюмер Хелс СА (Швейцария), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у пациентов с микозом стоп

18 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 134 участника DRL_RUS/MDR/CT/2014/TRBG
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения

19 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников CNTO1959PSO3002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль