Россия

ГУЗ «Областной клинический кардиологический диспансер»

Государственное учреждение здравоохранения "Областной клинический кардиологический диспансер"

Саратов, Саратовская область 410039, г. Саратов, Крымский проезд, зд. 16
1
исследование идёт сейчас
33
исследования в базе
21
спонсор
33
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 27
Эндокринология (терапевтическая) 10
Терапия (общая) 6
Хирургия 2
Аллергология и иммунология 1
Неврология 1
Офтальмология 1
Нефрология 1

Фазы

Фаза II 5
Фаза III 25
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Одногрупповое, многоцентровое, открытое исследование продолжения терапии (OLE) для оценки долгосрочной безопасности и переносимости пелакарсена (препарата TQJ230) у участников, завершивших предшествующее исследование Lp(a)HORIZON

25 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 30 центров 340 участников CTQJ230A12301E1
Прекращено Фаза II
MK-0616 · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией

6 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 120 участников MK-0616-008
Завершено Фаза II
RPH-104 (Гофликицепт) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с рецидивирующим перикардитом,

31 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 40 участников CL04018106
Прекращено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

12 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 150 участников NN9535-4533
Завершено Фаза III
Инклизиран (KJX839) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

22 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 50 центров 1 000 участников CKJX839B12302
Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242 ) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

10 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 25 центров 600 участников MK-1242-035
Завершено Фаза III
Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс) · Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 218 участников 1245-0202
Завершено Фаза III
Инсулин айкодек (N1436) · Ново Нордиск А/С

26-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, в комбинации с болюсным инсулином и сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, или без них, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии

20 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 10 центров 120 участников NN1436-4480
Завершено Фаза III
NN1436 (Инсулин айкодек) · Ново Нордиск А/С

78-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, на фоне сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа никогда не получавших инсулин

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 200 участников NN1436-4477
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III
S05167 (аторвастатин + периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

20 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 600 участников CL3-05167-005
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

8 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 620 участников EX9924-4473
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

FLOW - Эффект семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 380 участников NN9535-4321
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников NN9535-4352
Завершено Фаза II
JTT-251 · Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 50 участников AT251-G-17-005
Завершено Фаза IV
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

18 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 282 участника R727-CL-1609
Завершено Фаза III
Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) · Санофи-авентис груп

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон (комбинированный препарат эзетимиба/розувастатина с фиксированными дозами) у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

22 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 800 участников LPS15021 ZENON
Завершено Фаза III
CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) · КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

8 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 33 центра 999 участников CSL112_3001
Завершено Фаза III
Апроцитентан (ACT-132577) · Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).

23 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 600 участников ID-080A301
Завершено Фаза III
Эфпегленатид (SAR439977) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.

28 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 21 центр 335 участников EFC 14828 (AMPLITUDE-O)
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль