Россия

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

Ярославль, Ярославская область 150030, г. Ярославль, Суздальское шоссе, д. 39
2
исследования идут сейчас
226
исследований в базе
123
спонсора
227
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 62
Терапия (общая) 37
Ревматология 29
Кардиология 24
Пульмонология 23
Офтальмология 16
Инфекционные болезни 14
Оториноларингология 10

Фазы

Биоэквивалентность 17
Фаза I 5
Фаза II 32
Фаза II–III 1
Фаза III 155
Фаза III–IV 1
Фаза IV 15

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Римантадин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Римантадин, таблетки 50 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, у здоровых добровольцев

17 мая 2018 Ярославль 1 центр 52 участника RIMANT-11/2017
Завершено Фаза III
Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и комбинированного лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

26 апреля 2018 Москва, Иваново, Ярославль 7 центров 222 участника LDEX-03-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Индапамид · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев

24 апреля 2018 Ярославль 1 центр 35 участников INDAP-10/2017
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Завершено Фаза III
Латоком (латанопрост + тимолол) · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

5 апреля 2018 Москва, Иваново и ещё 6 городов 8 центров 126 участников SPIL-2015-09
Завершено Фаза III
Дапродустат (GSK1278863) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо.

28 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 19 центров 145 участников 205270
Завершено Фаза IV
Диваза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

5 февраля 2018 Москва, Владимир и ещё 2 города 13 центров 124 участника MMH-DV-010
Завершено Фаза II
Дирекорд® (Дихолина сукцинат) · ООО «Эллара»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

17 января 2018 Саратов, Смоленск и ещё 2 города 4 центра 132 участника 090317-DIR-002
Завершено Фаза II
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

11 января 2018 Иваново, Самара и ещё 2 города 5 центров 144 участника FRS-C-010716-002
Завершено Фаза III
Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

28 декабря 2017 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 3 города 8 центров 342 участника 20122016-ChGIE-003
Завершено Фаза III
Артоксан (Теноксикам) · Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артоксан, гель 1 %, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш., Турция в сравнении с препаратом Финалгель, гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии.

27 декабря 2017 Иваново, Киров и ещё 2 города 6 центров 110 участников 19012017-TNX
Завершено Фаза III
Ипратропий+фенотерол (Ипратропия бромид+Фенотерол) · Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт.

Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол, аэрозоль для ингаляций 20 мкг + 50 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Беродуал®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг + 50 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

26 декабря 2017 Санкт-Петербург, Ярославль 2 центра 24 участника IPRAFEN-06-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Пирацетам · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Пирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг, производитель - АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ноотропил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,2 г, производитель ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, у здоровых добровольцев

20 декабря 2017 Ярославль 1 центр 29 участников PIRAC-03/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Амброксол · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амброксол, таблетки 30 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Лазолван®, таблетки 30 мг, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция, у здоровых добровольцев

12 декабря 2017 Ярославль 1 центр 35 участников AMBRO-09/2017
Завершено Фаза II
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк КГаА

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы IIb для оценки безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

12 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 76 участников MS200527-0060
Завершено Фаза II
GSK2982772 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (с раскрытыми кодами лечения для Спонсора), плацебо-контролируемое исследование для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 20 участников 203168
Завершено Фаза III
Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ, капсулы 120 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением

5 декабря 2017 Красногорск, Ярославль 2 центра 110 участников ORLY-III-02/17
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат) · ООО Крафт

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО Славянская аптека, Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

14 ноября 2017 Ярославль 1 центр 21 участник MELISAN-001-02/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ацетилцистеин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

14 ноября 2017 Ярославль 1 центр 35 участников АСС-08/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Лефлуномид · ООО «Инкамфарм»

Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.

11 октября 2017 Ярославль 1 центр 55 участников LEFLU-06/2017
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль