Россия

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

Ярославль, Ярославская область 150030, г. Ярославль, Суздальское шоссе, д. 39
2
исследования идут сейчас
226
исследований в базе
123
спонсора
227
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 62
Терапия (общая) 37
Ревматология 29
Кардиология 24
Пульмонология 23
Офтальмология 16
Инфекционные болезни 14
Оториноларингология 10

Фазы

Биоэквивалентность 17
Фаза I 5
Фаза II 32
Фаза II–III 1
Фаза III 155
Фаза III–IV 1
Фаза IV 15

Исследования в центре

Завершено Фаза III
OTC-NPN-0118 (Напроксен + Дифенгидрамин) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника

11 марта 2019 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 4 центра 300 участников OTC-NPN-0118
Завершено Фаза III
Инъектран (Хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

11 февраля 2019 Барнаул, Иваново и ещё 2 города 5 центров 86 участников Протокол : 270318-INJART-001
Завершено Фаза II
JTT-251 · Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 50 участников AT251-G-17-005
Завершено Фаза II
Ценеримод (ACT-334441) · Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 104 участника ID-064A202
Завершено Фаза IV
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

18 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 282 участника R727-CL-1609
Завершено Фаза III
Азибакта (Азитромицин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

11 января 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 190 участников AZBCT-10-2018
Завершено Фаза III
Экзилак (Тербинафин + Эконазол) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, сравнительное мультицентровое, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат), раствор для наружного применения производства АО ВЕРТЕКС, Россия, и препарата Батрафен (циклопирокс), лак для ногтей производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, при локальной монотерапии онихомикоза

12 декабря 2018 Барнаул, Рязань и ещё 2 города 4 центра 190 участников 010218-EZK-SEPV--003
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Монтелукаст · АО «Адамед Фарма»

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата монтелукаст, таблетки жевательные 5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом Сингуляр® (монтелукаст), таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

22 ноября 2018 Ярославль 1 центр 38 участников MON-05-01/AD
Завершено Фаза III
Аленталь® (Ацеклофенак) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей

7 ноября 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 5 центров 132 участника 03122015-ALEV-001
Завершено Фаза III
Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат) · ООО Крафт

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО Славянская аптека, Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ.

27 сентября 2018 Красногорск, Ярославль 2 центра 126 участников MELISAN-002-02/2018
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 35 центров 276 участников MMH-MAP-001
Завершено Фаза III
OTC-NPX-0118 · АО «Отисифарм»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра

14 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 5 центров 275 участников OTC-NPX-0118
Завершено Фаза III
Венарус® (Гесперидин + Диосмин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)

31 августа 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 6 центров 124 участника VENARUS-04-2018
Завершено Фаза II–III
Эльбона® (Глюкозамин) · ООО «Эллара»

№Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

21 августа 2018 Барнаул, Иваново и ещё 4 города 7 центров 254 участника Протокол 14062016-ELART-2-3 (ве…
Завершено Фаза III
Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) · АО «Босналек»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

20 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 32 центра 165 участников RAP-CS-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая) · ООО «Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сибутрамин + МКЦ, капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО ОЗОН, Россия, у здоровых добровольцев

17 августа 2018 Ярославль 1 центр 65 участников SIBUT-04/2018
Завершено Фаза III
Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив, гель для наружного применения (производитель ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о, Хорватия) и Индоксил®, гель для наружного применения (производитель Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) у пациентов с угревой болезнью

10 августа 2018 Красногорск, Ярославль 2 центра 156 участников ZERKALIN-04/2018
Завершено Фаза III
Драмина® (Дименгидринат) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

№ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

17 июля 2018 Ярославль 1 центр 120 участников DRA001
Завершено Фаза III
JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

3 июля 2018 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 12 центров 200 участников 63623872FLZ3002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флогардин (Тилорон) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флогардин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия, у здоровых добровольцев

8 июня 2018 Ярославль 1 центр 52 участника FLOGAR-11/2017
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль