Россия

ЗАО «Наследники»

Закрытое акционерное общество "Наследники"

Москва 119192, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 7
0
исследований идут сейчас
57
исследований в базе
36
спонсоров
58
исследований по данным реестра центров

Области

Акушерство и гинекология 24
Терапия (общая) 11
Гастроэнтерология 7
Аллергология и иммунология 7
Неврология 6
Педиатрия 5
Пульмонология 5
Оториноларингология 5

Фазы

Фаза II 1
Фаза III 54
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · АО «Биннофарм»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО Биннофарм, Россия)

25 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 350 участников INF-u-CT-01
Завершено Фаза III
Мифепристон · Литафар Лабораториос

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

10 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 100 участников Lita-003
Завершено Фаза III
Сертаконазол (OTC-SRS-0119) · АО «Отисифарм»

Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата , суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Отисифарм, Россия, производитель ООО Альтфарм Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом

19 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 7 центров 260 участников OTC-SRS-0119
Завершено Фаза III
Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) · АФТ Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией

26 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 19 центров 165 участников MAX-J11-C03-1
Завершено Фаза III
Нитроглицерин (MED2005) · Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 29 центров 445 участников FM57
Завершено Фаза III
ЛАКТОЖИНАЛЬ® · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лактожиналь, капсулы вагинальные (БИОС ИНДАСТРИ, Франция) у пациенток с бактериальным вагинозом в сочетании с курсом антибактериальной терапии препаратом Далацин, крем вагинальный 2% (Фармация и Апджон Кампани, США)

2 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 150 участников LACTO-05-2018
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3203
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3204
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 2 по оценке индукционной терапии).

21 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 35 центров 221 участник RPC01-3202
Завершено Фаза III
Аквадетрим Форте (Колекальциферол) · Медана Фарма АО

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Аквадетрим Форте, капсулы мягкие (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный (Мерк КГаА, Германия) у пациентов с дефицитом витамина D.

1 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 250 участников Д_МД_01/17
Завершено Фаза II
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при лечении пациенток с хроническим эндометритом.

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 76 участников LonEnd/PhIII_2017
Завершено Фаза III
Эндоферин · ЗАО «СКАЙ ЛТД»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом

12 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 240 участников МА/1216-3
Завершено Фаза III
Сальметерол+Флутиказона пропионат · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

29 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 160 участников SPIL-2017-01
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения взрослых и подростков с активной болезнью Крона

2 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 85 участников GED-0301-CD-003
Завершено Фаза III
Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат · Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.

Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность нового комбинированного противогрибкового препарата в форме вагинального суппозитория (содержащего бензидамина гидрохлорид 6 мг и эконазола нитрат 150 мг) при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза (Исследование BEtreat).

12 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 240 участников 030(4C)HO16241
Завершено Фаза IV
Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

5 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 213 участников KI/0716-2
Завершено Фаза III
Деквалиния хлорид · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).

8 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 280 участников ДЕК-08-2016
Завершено Фаза III
PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО Фармамед, Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

3 февраля 2017 Москва 4 центра 200 участников PHS-CN/02/R01-16
Завершено Фаза III
Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин) · Лаборатория Квалифар Н.В.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

12 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников TE_003_ANG_LSP
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль